Oncept IL-2

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-08-2020

Werkstoffen:

vCP1338 vírus

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QL03AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (vCP1338 virus)

Therapeutische categorie:

Macskák

Therapeutisch gebied:

Immunostimulants, DAGANATELLENES, ILLETVE immunrendszert módosító SZEREK, Immunostimulants,

therapeutische indicaties:

Immunterápia használt egyesület műtét, sugárkezelés, a macskák fibrosarcoma (2-5 cm átmérőjű), anélkül, hogy áttét, vagy nyirokcsomó-érintettség, hogy csökkentsék a kockázatot, a visszaesés pedig növeli az idő, hogy a visszaesés (helyi kiújulásának vagy áttét).

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2013-05-03

Bijsluiter

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ONCEPT IL-2 LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
MACSKÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Oncept IL-2 liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
macskák részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Feloldás után, minden adag (1 ml) tartalmaz:
Macska interleukin-2 génnel rekombinált kanárihimlő vírus
(vCP1338) ........................≥ 10
6,0
EAID*
50
*ELISA módszerrel mért fertőző adag 50 %
Liofilizátum: fehéres, homogén pellet.
Oldószer: áttetsző, színtelen folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Sebészeti beavatkozás és sugárkezelés mellett alkalmazható
immunterápia macskában áttétel illetve
nyirokcsomó érintettség nélküli fibroszarkómánál (2-5 cm
átmérőjű), a visszaesés kockázatának
csökkentése és a visszaesés (helyi visszatérés illetve
áttétel) idejének növelése érdekében. Ezt két éves
időszakra kiterjedő gyakorlati kipróbálás is igazolta.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az ártalmatlansági vizsgálatokban nagyon gyakran mérsékelt helyi
reakció (tapintásra fájdalom,
duzzanat, vakarózás) fordult elő. Ez legfeljebb 1 héten belül
rendszerint kezelés nélkül elmúlt.
A gyakorlati kipróbálás során gyakran átmeneti apátia és
testhőmérséklet emelkedés (39,5 °C fölötti)
fordult elő.
16
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
-
nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Oncept IL-2 liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
macskák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Feloldás után, minden adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Macska interleukin-2 génnel rekombinált kanárihimlő vírus
(vCP1338) ........................≥ 10
6,0
EAID*
50
*ELISA módszerrel mért fertőző adag 50 %
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: fehéres, homogén pellet.
Oldószer: áttetsző, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sebészeti beavatkozás és sugárkezelés mellett alkalmazható
immunterápia macskában áttétel illetve
nyirokcsomó érintettség nélküli fibroszarkómánál (2-5 cm
átmérőjű), a visszaesés kockázatának
csökkentése és a visszaesés (helyi visszatérés illetve
áttétel) idejének növelése érdekében. Ezt két éves
időszakra kiterjedő gyakorlati kipróbálás is igazolta.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az ajánlott, 5 ponton történő injekció beadási mód betartása
fontos a készítmény hatékonyságának
eléréséhez; az 1 ponton beadott injekció csökkent
hatékonysághoz vezethet (lásd a 4.9 pontot).
A hatékonyságot csak sebészeti beavatkozással és
sugárkezeléssel együtt vizsgálták: ezért a kezelést a
4.9 pontban leírt kezelési program szerint kell elvégezni.
A hatékonyságot nem vizsgálták áttétellel illetve nyirokcsomó
érintettséggel rendelkező macskákban.
Mivel a fibroszarkóma visszatérése elleni kezelés ismétlésének
ártalmatlanságát és hatékonyságát nem
vizsgálták, a kezelés ismétléséről az állatorvosnak kell
döntenie az előny-kockázat mérlegelésének
figyelembe vételével.
A kezelés 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-08-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten