Olanzapine Teva

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-09-2023

Werkstoffen:

olanzapine

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. 

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Psycholeptica

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2007-12-12

Bijsluiter

                                84
B. BIJSLUITER
85
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE TEVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE TEVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE TEVA 15 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE TEVA 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Olanzapine Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLANZAPINE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Olanzapine Teva bevat de werkzame stof olanzapine. Olanzapine Teva
behoort tot de groep van
geneesmiddelen die antipsychotica wordt genoemd en wordt gebruikt ter
behandeling van de volgende
aandoeningen:
-
Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen zoals het horen, zien of
voelen van dingen die er
niet zijn; waangedachten, ongebruikelijke achterdocht en
teruggetrokken gedrag. Mensen met
deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen.
-
Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Olanzapine Teva herhaling van deze verschijnselen
voorkomt bij patiënten met
bipolaire stoornis bij wie de manische episode reageerde op
behandeling met olanzapine
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olanzapine Teva 2,5 mg filmomhulde tabletten
Olanzapine Teva 5 mg filmomhulde tabletten
Olanzapine Teva 7,5 mg filmomhulde tabletten
Olanzapine Teva 10 mg filmomhulde tabletten
Olanzapine Teva 15 mg filmomhulde tabletten
Olanzapine Teva 20 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Olanzapine Teva 2,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 2,5 mg olanzapine.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 71,3 mg lactose.
Olanzapine Teva 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg olanzapine.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 68,9 mg lactose.
Olanzapine Teva 7,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7,5 mg olanzapine.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 103,3 mg lactose.
Olanzapine Teva 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg olanzapine.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 137,8 mg lactose.
Olanzapine Teva 15 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 15 mg olanzapine.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 206,7 mg lactose.
Olanzapine Teva 20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olanzapine.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 275,5 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Olanzapine Teva 2,5 mg filmomhulde tabletten
Witte, biconvexe, ronde filmomhulde tabletten met de inscriptie “OL
2.5” aan de ene zijde en zonder
inscriptie aan de andere zijde.
Olanzapine Teva 5 mg filmomhulde tabletten
Witte, biconvexe, ronde filmomhulde tabletten met de inscriptie “OL
5” aan de ene zijde en zonder
inscriptie aan de andere zijde.
3
Olanzapine Teva 7,5 mg filmomhulde tabletten
Witte, biconvexe, ronde filmomhulde tabletten met de inscriptie “OL
7,5” aan de ene zijde en zonder
inscriptie aan de andere zi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten