Olanzapine Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapine

متاح من:

Teva B.V. 

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psycholeptica

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2007-12-12

نشرة المعلومات

                                84
B. BIJSLUITER
85
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE TEVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE TEVA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE TEVA 15 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE TEVA 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Olanzapine Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLANZAPINE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Olanzapine Teva bevat de werkzame stof olanzapine. Olanzapine Teva
behoort tot de groep van
geneesmiddelen die antipsychotica wordt genoemd en wordt gebruikt ter
behandeling van de volgende
aandoeningen:
-
Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen zoals het horen, zien of
voelen van dingen die er
niet zijn; waangedachten, ongebruikelijke achterdocht en
teruggetrokken gedrag. Mensen met
deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen.
-
Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Olanzapine Teva herhaling van deze verschijnselen
voorkomt bij patiënten met
bipolaire stoornis bij wie de manische episode reageerde op
behandeling met olanzapine
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olanzapine Teva 2,5 mg filmomhulde tabletten
Olanzapine Teva 5 mg filmomhulde tabletten
Olanzapine Teva 7,5 mg filmomhulde tabletten
Olanzapine Teva 10 mg filmomhulde tabletten
Olanzapine Teva 15 mg filmomhulde tabletten
Olanzapine Teva 20 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Olanzapine Teva 2,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 2,5 mg olanzapine.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 71,3 mg lactose.
Olanzapine Teva 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg olanzapine.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 68,9 mg lactose.
Olanzapine Teva 7,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7,5 mg olanzapine.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 103,3 mg lactose.
Olanzapine Teva 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg olanzapine.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 137,8 mg lactose.
Olanzapine Teva 15 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 15 mg olanzapine.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 206,7 mg lactose.
Olanzapine Teva 20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olanzapine.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 275,5 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Olanzapine Teva 2,5 mg filmomhulde tabletten
Witte, biconvexe, ronde filmomhulde tabletten met de inscriptie “OL
2.5” aan de ene zijde en zonder
inscriptie aan de andere zijde.
Olanzapine Teva 5 mg filmomhulde tabletten
Witte, biconvexe, ronde filmomhulde tabletten met de inscriptie “OL
5” aan de ene zijde en zonder
inscriptie aan de andere zijde.
3
Olanzapine Teva 7,5 mg filmomhulde tabletten
Witte, biconvexe, ronde filmomhulde tabletten met de inscriptie “OL
7,5” aan de ene zijde en zonder
inscriptie aan de andere zi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات