Olanzapine Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-07-2023

Werkstoffen:

ολανζαπίνη

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Ψυχοληπτικά

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2008-10-06

Bijsluiter

                                90
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
91
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE MYLAN 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE MYLAN 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE MYLAN 15 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE MYLAN 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
oλανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειας
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Olanzapine Mylan 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Mylan 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Mylan 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Mylan 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Mylan 15 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Mylan 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Olanzapine Mylan 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg ολανζαπίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 76 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Η επικάλυψη κάθε δισκίου 2,5 mg περιέχει
0,06 mg λεκιθίνη σόγιας.
Olanzapine Mylan 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ολανζαπίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 152 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Το λεπτό υμένιο κάθε δισκίου 5 mg
περιέχει 0,12 mg λεκιθίνη σόγιαςς.
Olanzapine Mylan 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ολανζαπίνης.
Έκδοχα με γνωστ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-07-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten