Olanzapine Mylan

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ολανζαπίνη

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

Ψυχοληπτικά

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2008-10-06

Patient Information leaflet

                                90
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
91
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE MYLAN 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE MYLAN 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE MYLAN 15 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE MYLAN 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
oλανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειας
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Olanzapine Mylan 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Mylan 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Mylan 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Mylan 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Mylan 15 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Mylan 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Olanzapine Mylan 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg ολανζαπίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 76 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Η επικάλυψη κάθε δισκίου 2,5 mg περιέχει
0,06 mg λεκιθίνη σόγιας.
Olanzapine Mylan 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ολανζαπίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 152 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Το λεπτό υμένιο κάθε δισκίου 5 mg
περιέχει 0,12 mg λεκιθίνη σόγιαςς.
Olanzapine Mylan 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ολανζαπίνης.
Έκδοχα με γνωστ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-07-2023

Search alerts related to this product