Novem

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-01-2022

Werkstoffen:

meloksikaami

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Pigs; Cattle

Therapeutisch gebied:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutische indicaties:

Novem 5 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille:CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Jälkikäteen jälkikäteen tapahtuvaan kipuun lieventämisen jälkeen vasikoissa. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Lievittämään postoperatiivista kipua, joka liittyy pieneen pehmytkudosleikkaukseen, kuten kastraatioon. Novem 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille:CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. Jälkikäteen jälkikäteen tapahtuvaan kipuun lieventämisen jälkeen vasikoissa. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. Novem 40 mg/ml injektioneste, liuos naudoille:käytettäväksi akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdistelmänä suun kautta annettavaan uudelleenhydratointiterapiaan viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2004-03-02

Bijsluiter

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE
NOVEM 5 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS NAUDOILLE JA SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Novem 5 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
Meloksikaami
5 mg
Etanoli
150 mg
Kirkas keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille joilla on maksan, sydämen tai munuaisten
vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta, tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille sioille.
37
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Naudoilla ainoastaan lievää, ohimenevää turvotusta havaittiin
nahanalaisen injektion antopaikassa alle
10 %:lla kliinisissä tutkimuksissa hoidetuista naudoista.
Markkinoille tulon jälkeisessä turvallisuusseurannassa on hyvin
harvoin havaittu anafylaktisia
reaktioita, jotka voivat olla vakavia (ja jotkut myös kuolemaan
johtavia). Hoito on oireenmukaista.
Haittavaikutusten es
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Novem 5 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
5 mg
APUAINE:
Etanoli
150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille sioille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Novemilla 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Novemilla ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
3
Pikkuporsaiden hoito Novemilla ennen kastraatiota lievittää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Novem on annettava 30 minuuttia ennen kirurg
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-06-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten