Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)
BGP PHARMA ULC
C08CA01
AMLODIPINE
5MG
Comprimé
Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 5MG
Orale
15G/50G
Prescription
DIHYDROPYRIDINES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437002; AHFS:
APPROUVÉ
2023-08-02
_NORVASC (bésylate d’amlodipine) _ _Page 1 de 42_ MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS PR NORVASC MD Comprimés de bésylate d’amlodipine Comprimés dosés à 5 et à 10 mg pour la voie orale USP Antihypertenseur et antiangineux BGP Pharma ULC 85, chemin Advance Etobicoke (Ontario) M8Z 2S6 Numéro de contrôle de la présentation : 277171 M.D. de Viatris Specialty LLC BGP Pharma ULC, une société Viatris, licencié © BGP Pharma ULC, 2023 Date d’autorisation initiale : 02 août 2023 _ _ _NORVASC (bésylate d’amlodipine) _ _Page 2 de 42_ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE Aucune au moment de la plus récente autorisation TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .................. 2 TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ......................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ..................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ...................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques ................................................................................... 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ............................................. 5 4.4 Administration ............................................................ Lees het volledige document