NORVASC Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Beszerezhető a:

BGP PHARMA ULC

ATC-kód:

C08CA01

INN (nemzetközi neve):

AMLODIPINE

Adagolás:

5MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 5MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

15G/50G

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

DIHYDROPYRIDINES

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2023-08-02

Termékjellemzők

_NORVASC (bésylate d’amlodipine) _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
NORVASC
MD
Comprimés de bésylate d’amlodipine
Comprimés dosés à 5 et à 10 mg pour la voie orale
USP
Antihypertenseur et antiangineux
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle de la présentation : 277171
M.D. de Viatris Specialty LLC
BGP Pharma ULC, une société Viatris, licencié
© BGP Pharma ULC, 2023
Date d’autorisation initiale
:
02
août 2023
_ _
_NORVASC (bésylate d’amlodipine) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................. 5
4.4
Administration
............................................................