Nonafact

Land: Europese Unie

Taal: Portugees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Werkstoffen:

Fator IX de coagulação humana

Beschikbaar vanaf:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC-code:

B02BD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

human coagulation factor IX

Therapeutische categorie:

Anti-hemorrágicos

Therapeutisch gebied:

Hemofilia B

therapeutische indicaties:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia B (deficiência congênita de factor IX).

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Retirado

Autorisatie datum:

2001-07-03

Bijsluiter

ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nonafact 100 UI/ml pó e solvente para solução injectável.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nonafact contém 100 UI/ml (500 UI/5 ml ou 1000 UI/10 m
l) de factor IX de coagulação humana
quando reconstituído com 5 ml ou 10 ml, respectivamente, de água
para preparações injectáveis.
Cada frasco contém 500 UI ou 1000 UI de factor IX de coagulação
humana.
A potência (UI) é determinada utilizando um método equivalente ao
método de teste descrito na
Farm
acopeia Europeia. A actividade específica do Nonafact é de, pelo
menos, 200 UI/mg de proteína.
Lista completa
de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para solução injectável. Pó branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento e profilaxia de hemorragias em doentes com
hemofilia B (deficiência congénita de factor
IX).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento deve ser iniciado sob a supervisão de um
médico com experiência no tratamento da
hemofilia.
A dose e a duração da terapêutica de substituição dependem
da gravidade da deficiência do factor IX.
Outros factores determinantes são o local e a extensão da hemorragia
bem como o estado clínico do
doente.
A quantidade de unidades de factor IX administrada é expressa em
Unidades Internacionais (UI), que
estão relacionadas com a Norma Internacional actual para o
concentrado de factor IX, conforme
aprovado pela OMS. A actividade do factor IX no plasma é expressa
quer como uma percentagem
(relativa ao plasma humano normal) quer em Unidades Internacionais
(relativamente a uma Norma
Internacional para o factor IX no plasma).
Uma Unidade Internacional (UI) da actividade do factor IX está
relacionada com
a quantidade de
factor IX na Norma Internacional relativa ao factor II, VII, IX e X no
plasma humano (aprovada pela
OMS) que se aproxima à quantidade de factor IX num ml de plasma
humano normal

Productkenmerken

ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nonafact 100 UI/ml pó e solvente para solução injectável.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nonafact contém 100 UI/ml (500 UI/5 ml ou 1000 UI/10 m
l) de factor IX de coagulação humana
quando reconstituído com 5 ml ou 10 ml, respectivamente, de água
para preparações injectáveis.
Cada frasco contém 500 UI ou 1000 UI de factor IX de coagulação
humana.
A potência (UI) é determinada utilizando um método equivalente ao
método de teste descrito na
Farm
acopeia Europeia. A actividade específica do Nonafact é de, pelo
menos, 200 UI/mg de proteína.
Lista completa
de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para solução injectável. Pó branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento e profilaxia de hemorragias em doentes com
hemofilia B (deficiência congénita de factor
IX).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento deve ser iniciado sob a supervisão de um
médico com experiência no tratamento da
hemofilia.
A dose e a duração da terapêutica de substituição dependem
da gravidade da deficiência do factor IX.
Outros factores determinantes são o local e a extensão da hemorragia
bem como o estado clínico do
doente.
A quantidade de unidades de factor IX administrada é expressa em
Unidades Internacionais (UI), que
estão relacionadas com a Norma Internacional actual para o
concentrado de factor IX, conforme
aprovado pela OMS. A actividade do factor IX no plasma é expressa
quer como uma percentagem
(relativa ao plasma humano normal) quer em Unidades Internacionais
(relativamente a uma Norma
Internacional para o factor IX no plasma).
Uma Unidade Internacional (UI) da actividade do factor IX está
relacionada com
a quantidade de
factor IX na Norma Internacional relativa ao factor II, VII, IX e X no
plasma humano (aprovada pela
OMS) que se aproxima à quantidade de factor IX num ml de plasma
humano normal