Nodetrip (previously Xeristar)

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-06-2021

Werkstoffen:

дулоксетин

Beschikbaar vanaf:

Esteve Pharmaceuticals, S.A.

ATC-code:

N06AX21

INN (Algemene Internationale Benaming):

duloxetine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Depressive Disorder, Major; Diabetic Neuropathies

therapeutische indicaties:

Лечение на голям депресивен;лечение на диабетна периферна нейропатической на болката, Лечение на генерализирано тревожно разстройство;Xeristar, се посочва в възрастни.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2004-12-17

Bijsluiter

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NODETRIP 30 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
NODETRIP 60 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Nodetrip и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nodetrip
3.
Как да приемате Nodetrip
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nodetrip
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nodetrip 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
Nodetrip 60 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Nodetrip 30 mg
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
Nodetrip 60 mg
Всяка капсула съдържа 60 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка капсула може да съдържа до 111 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Nodetrip 30 mg
Непрозрачно бяло тяло, с надпис ‘30 mg’
и непрозрачна синя капачка с надпис
‘9543’.
Nodetrip 60 mg
Непрозрачно зелено тяло, с надпис ‘60
mg’ и непрозрачна синя капачка с
надпис ‘9542’.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на голямо депресивно
разстройство
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
Лечение на генерализирано тревожно
разстройство
Nodetrip е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точк
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-06-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten