Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Naproxen 500 mg
EG SA-NV
M01AE02
Naproxen
500 mg
Tablet
Naproxen 500 mg
Oraal gebruik
Naproxen
CTI-code: 145546-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581004230 - CNK-code: 0468769 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1988-11-30
Bijsluiter 1 / 7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER NAPROXEN EG 250 MG TABLETTEN NAPROXEN EG 500 MG TABLETTEN Naproxen LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Naproxen EG en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wanneer mag u Naproxen EG niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Naproxen EG? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Naproxen EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS NAPROXEN EG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? De werkzame stof van deze geneesmiddelen is naproxen. Het behoort tot de groep van de niet- steroïdale anti-inflammatoire stoffen (NSAIDs). Naproxen EG werkt ontstekingsremmend, verlicht de pijn en doet de koorts dalen. Naproxen EG is aangewezen bij ziekten waarvan de symptomen door ontsteking worden veroorzaakt. Zoals alle ontstekingsremmende stoffen, kan Naproxen EG deze symptomen enkel verlichten, want meestal is de precieze oorzaak van deze aandoeningen niet bekend. Enkel uw arts kan deze aandoeningen diagnosticeren en beslissen of een dergelijk geneesmiddel geschikt is voor u. Omwille van zijn ontstekingsremmende eigenschappen is Naproxen EG aangewezen bij: - chronische inflammatoire ziekten zoals: chronische, evolutieve polyartritis (of reumatoïde artritis), juveniele reumatoïde artritis, spondylarthritis ankylosans (pijn en stijfheid in nek en rug) - acute inflammatoire opstoten van artrose - acute aanval van j Lees het volledige document
Samenvatting van de productkenmerken 1 / 13 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Naproxen EG 250 mg tabletten Naproxen EG 500 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Naproxen EG 250 mg tabletten bevat 250 mg naproxen per tablet. Naproxen EG 500 mg tabletten bevat 500 mg naproxen per tablet. Hulpstof met bekend effect: Naproxen EG 250 mg tabletten bevat 72,5 mg lactosemonohydraat. Naproxen EG 500 mg tabletten bevat 145 mg lactosemonohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Naproxen EG 250 mg tabletten: deelbare tabletten van 250 mg naproxen Naproxen EG 500 mg tabletten: deelbare tabletten van 500 mg naproxen 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES De niet-steroïdale anti-inflammatoire stoffen (NSAIDs) werken louter symptomatisch of vormen een hulpmiddel bij de meeste indicaties; de juiste etiologie van vele inflammatoire gewrichtsaandoeningen blijft onbekend. Als de oorzaak van het inflammatoir proces gekend is (zoals bij jicht), moet men de oorzaak bestrijden. _De voornaamste anti-inflammatoire indicaties zijn_: - chronische evolutieve polyartritis (of reumatoïde artritis) - juveniele reumatoïde artritis - ankyloserende spondylartritis - arthrose in de ontstekingsfase - acute aanval van jicht - niet-articulaire inflammatoire aandoeningen (vb. artrose, reumatisme) _Indicaties waar pijnbestrijding het hoofddoel is_: Inflammatoire en pijnlijke situaties na een trauma of na een chirurgische ingreep. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Indien gebruik gemaakt wordt van de laagste effectieve dosering, gedurende een zo kort mogelijke periode die nodig is om de symptomen te bestrijden, kunnen bijwerkingen tot een minimum beperkt blijven (zie rubriek 4.4). _Volwassenen_ Samenvatting van de productkenmerken 2 / 13 De meest gebruikte posologie schommelt tussen 500 en 1000 mg per dag. De hiernavolgende schema’s worden louter als voorbeeld aangehaald. Bij _chronisch inflammatoir reuma_, uitgezonderd jicht, is 2 m Lees het volledige document