Land: Finland
Taal: Fins
Bron: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Acetylcysteine
VIATRIS OY
R05CB01
Acetylcysteine
200 mg
poretabletti
Kaupan: 25 (VNR-numero: 477919)
Itsehoito: 25
asetyylikysteiini
Substituutioryhmä: 1722
Myyntilupa myönnetty
1990-01-24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE MUCOMYST 200 MG PORETABLETTI asetyylikysteiini LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Mucomyst on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Mucomystiä 3. Miten Mucomystiä käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Mucomystin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ MUCOMYST ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Mucomyst irrottaa sitkeää limaa, eli kuuluu nk. mukolyytteihin. Mucomystiä käytetään hengityselinten sairauksien yhteydessä irrottamaan sitkeälimaisia ysköksiä. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MUCOMYSTIÄ ÄLÄ KÄYTÄ MUCOMYSTIÄ - jos olet allerginen vaikuttavalle aineelle tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). VAROITUKSET JA VAROTOIMET Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Mucomystiä, jos sinulla on astma tai jos sinulla on ollut hengitysteiden kouristuksia (bronkospasmi). MUUT LÄÄKEVALMISTEET JA MUCOMYST Kerro lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. RASKAUS JA IMETYS Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen k Lees het volledige document
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Mucomyst 200 mg poretabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi poretabletti sisältää 200 mg asetyylikysteiiniä. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan Yksi poretabletti sisältää 99,26 mg natriumia, 75 mg laktoosia sekä sorbitolia (makuaineen ainesosa). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1 3. LÄÄKEMUOTO Poretabletti. Valkoinen, pyöreä, litteä sitruunanmakuinen poretabletti, jonka halkaisija on 18 mm. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Hengityselinten sairaudet, joissa esiintyy sitkeälimaisia ysköksiä, esim. bronkiaaliastma ja krooninen bronkiitti. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 1 poretabletti 2–3 kertaa päivässä. Alle 12-vuotiaat lapset: lääkärin ohjeen mukaan. Yli 6 kuukautta kestävän hoidon tehoa ei ole dokumentoitu. Antotapa Poretabletti liuotetaan ½ lasilliseen vettä. 4.3 VASTA-AIHEET Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille. 4.4 VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET Varovaisuutta on noudatettava annettaessa asetyylikysteiiniä potilaille, joilla on astma tai joilla on aiemmin esiintynyt bronkospasmia. Tämä lääkevalmiste sisältää 99,26 mg natriumia per poretabletti, joka vastaa 5 % WHO:n suosittelemasta natriumin 2 g:n päivittäisestä enimmäissaannista aikuisille. Tämä lääkevalmiste sisältää laktoosia ja sorbitolia. Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, täydellinen laktaasinpuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö tai harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, ei pidä käyttää tätä lääkettä. 4.5 YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT YHTEISVAIKUTUKSET Asetyylikysteiini ei vaikuta amoksisilliinin, doksisykliinin, erytromysiinin eikä bakampisilliinin imeytymiseen. 4.6 HEDELMÄLLISYYS, RASKAUS JA IMETYS Raskaus Asetyylikysteiiniä tulee käyttää varoen raskauden aikana. Raskaudenaikaiset toksikologiset tutkimukset eläimillä ovat puutt Lees het volledige document