Mucomyst 200 mg poretabletti

Nazione: Finlandia

Lingua: finlandese

Fonte: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Principio attivo:

Acetylcysteine

Commercializzato da:

VIATRIS OY

Codice ATC:

R05CB01

INN (Nome Internazionale):

Acetylcysteine

Dosaggio:

200 mg

Forma farmaceutica:

poretabletti

Confezione:

Kaupan: 25 (VNR-numero: 477919)

Tipo di ricetta:

Itsehoito: 25

Area terapeutica:

asetyylikysteiini

Dettagli prodotto:

Substituutioryhmä: 1722

Stato dell'autorizzazione:

Myyntilupa myönnetty

Data dell'autorizzazione:

1990-01-24

Foglio illustrativo

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MUCOMYST 200 MG PORETABLETTI
asetyylikysteiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mucomyst on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Mucomystiä
3.
Miten Mucomystiä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mucomystin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MUCOMYST ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mucomyst irrottaa sitkeää limaa, eli kuuluu nk. mukolyytteihin.
Mucomystiä käytetään
hengityselinten sairauksien yhteydessä irrottamaan sitkeälimaisia
ysköksiä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MUCOMYSTIÄ
ÄLÄ KÄYTÄ MUCOMYSTIÄ
-
jos olet allerginen vaikuttavalle aineelle tai tämän lääkkeen
jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
kanssa ennen kuin otat Mucomystiä, jos sinulla on
astma tai jos sinulla on ollut hengitysteiden kouristuksia
(bronkospasmi).
MUUT LÄÄKEVALMISTEET JA MUCOMYST
Kerro lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle,
jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai
saatat käyttää muita lääkkeitä.
RASKAUS JA IMETYS
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos
suunnittelet lapsen hankkimista, kysy
lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen
k

Scheda tecnica

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mucomyst 200 mg poretabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi poretabletti sisältää 200 mg asetyylikysteiiniä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi poretabletti sisältää 99,26 mg natriumia, 75 mg laktoosia
sekä sorbitolia (makuaineen ainesosa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Poretabletti.
Valkoinen, pyöreä, litteä sitruunanmakuinen poretabletti, jonka
halkaisija on 18 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hengityselinten sairaudet, joissa esiintyy sitkeälimaisia ysköksiä,
esim. bronkiaaliastma ja krooninen
bronkiitti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 1 poretabletti 2–3 kertaa
päivässä.
Alle 12-vuotiaat lapset: lääkärin ohjeen mukaan.
Yli 6 kuukautta kestävän hoidon tehoa ei ole dokumentoitu.
Antotapa
Poretabletti liuotetaan ½ lasilliseen vettä.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Varovaisuutta on noudatettava annettaessa asetyylikysteiiniä
potilaille, joilla on astma tai joilla on
aiemmin esiintynyt bronkospasmia.
Tämä lääkevalmiste sisältää 99,26 mg natriumia per
poretabletti, joka vastaa 5 % WHO:n
suosittelemasta natriumin 2 g:n päivittäisestä enimmäissaannista
aikuisille.
Tämä lääkevalmiste sisältää laktoosia ja sorbitolia.
Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen
galaktoosi-intoleranssi, täydellinen laktaasinpuutos,
glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö
tai
harvinainen perinnöllinen
fruktoosi-intoleranssi,
ei pidä käyttää tätä lääkettä.
4.5
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Asetyylikysteiini
ei vaikuta amoksisilliinin,
doksisykliinin,
erytromysiinin eikä bakampisilliinin
imeytymiseen.
4.6
HEDELMÄLLISYYS, RASKAUS JA IMETYS
Raskaus
Asetyylikysteiiniä tulee käyttää varoen raskauden aikana.
Raskaudenaikaiset toksikologiset tutkimukset eläimillä ovat
puutt