Movicox 7,5 mg tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

MELOXICAM;

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim B.V.

ATC-code:

M01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

MELOXICAM;

farmaceutische vorm:

Tablet

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Meloxicam

Product samenvatting:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSPOVIDON (E 1202); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); POVIDON (E 1201); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331);

Bijsluiter

1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Movicox 7,5 mg tabletten
meloxicam
VOOR GEBRUIK BIJ VOLWASSENEN EN JONGVOLWASSENEN VAN 16 JAAR EN OUDER.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Movicox en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS MOVICOX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Movicox bevat het werkzame bestanddeel meloxicam. Meloxicam behoort
tot de groep van
geneesmiddelen die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) worden genoemd.
Deze geneesmiddelen worden gebruikt om ontsteking en pijn in
gewrichten en spieren te verminderen.
Movicox wordt toegepast bij:
-
kortdurende behandeling van een opleving van osteoartritis
(gewrichtsontsteking)
-
langdurige behandeling van:
-
reumatoïde artritis
-
ankyloserende spondylitis (verstijving van de gewrichten, ook bekend
als de ziekte van
Bechterew).
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
u bent in de laatste drie maanden van de zwangerschap
-
u bent allergisch voor meloxicam of een van de overige stoffen die in
dit geneesmiddel zitten.
Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6
-
u bent een kind onder de leeftijd van 16 jaar
-
u bent allergisch voor aspir

Productkenmerken

BIbv/MA
pagina 1 van 16
Movicox (tab) SPC 1705
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Movicox 7,5 mg tabletten
Movicox 15 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Movicox 7,5 mg tabletten; een tablet bevat 7,5 mg meloxicam
Movicox 15 mg tabletten; een tablet bevat 15 mg meloxicam
Hulpstof(fen) met bekend effect :
Elke Movicox 7,5 mg tablet bevat 22,3 mg lactose
Elke Movicox 15 mg tablet bevat 19,0 mg lactose
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet 7,5 mg (Licht gele ronde tablet met het logo van het bedrijf op
de ene zijde en een breukstreep met
59D/59D op de andere zijde)
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet voor de
verdeling in gelijke doses.
Tablet 15 mg (Licht gele ronde tablet met het logo van het bedrijf op
de ene zijde en een breukstreep met
77C/77C op de andere zijde)
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_ _

Kortdurende symptomatische behandeling van exacerbaties van
osteoartrose.

Langdurige symptomatische behandeling van reumatoïde artritis of
ankyloserende spondylitis
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
De totale dagelijkse dosis dient in één keer ingenomen te worden.
Indien gebruik gemaakt wordt van de laagste werkzame dosering,
gedurende een zo kort mogelijke periode
die nodig is om de symptomen te bestrijden, kunnen bijwerkingen tot
een minimum beperkt blijven (zie
rubriek 4.4). De behoefte van de patiënt aan symptomatische
pijnbestrijding en de respons op de behandeling
dienen periodiek geëvalueerd te worden, vooral bij patiënten met
osteoartritis.
_ _
BIbv/MA
pagina 2 van 16
Movicox (tab) SPC 1705

Exacerbaties van osteoartrose: 7,5 mg/dag (één tablet van 7,5 mg of
halve tablet van 15 mg). Indien
noodzakelijk kan, bij het uitblijven van verbetering, de dosis worden
verhoogd tot 15 mg/dag (twee
tabletten van elk 7,5 mg of één tablet van 15 mg).
�