Mixtard

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-01-2024

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human (rDNA)

Therapeutische categorie:

Lieky používané pri cukrovke

Therapeutisch gebied:

Cukrovka

therapeutische indicaties:

Liečba diabetes mellitus.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2002-10-07

Bijsluiter

                                53
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
54
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIXTARD 30 40 IU/ML (MEDZINÁRODNÝCH JEDNOTIEK/ML) INJEKČNÁ
SUSPENZIA V INJEKČNEJ LIEKOVKE
ľudský inzulín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
_ _
1.
ČO JE MIXTARD A NA ČO SA POUŽÍVA
Mixtard je ľudský inzulín s rýchlo pôsobiacim a dlhodobo
pôsobiacim účinkom.
Mixtard sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetes mellitus
(cukrovka). Diabetes je ochorenie, pri ktorom telo nevytvára dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny
cukru v krvi. Liečba liekom Mixtard pomáha predchádzať
komplikáciám pri diabete.
Mixtard začne znižovať hladinu cukru v krvi asi 30 minút po
podaní injekcie a trvanie účinku je asi
24 hodín.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM AKO POUŽIJETE MIXTARD
NEPOUŽÍVAJTE MIXTARD
_ _
►
Ak ste alergický na ľudský inzulín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku, pozri
časť 6.
►
Ak máte pocit, že nastáva hypoglykémia (nízka hladina cukru v
krvi), pozri Prehľad závažných
a veľmi častých vedľajších účinkov v časti 4.
►
V inzulínových infúznych pumpách._ _
►
Ak je ochranný kryt uvoľnený alebo chýba. Každá injekčná
liekovka má ochranný poistný
plastový kryt. Ak kryt po obdržan
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mixtard 30
40 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v injekčnej
liekovke
Mixtard 30 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke
Mixtard
30 Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
náplni
Mixtard
30 InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia
naplnená v injekčnom pere
Mixtard
30 FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia
naplnená v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mixtard 30 liekovka (40 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 400
medzinárodným jednotkám.1 ml suspenzie
obsahuje 40 medzinárodných jednotiek rozpustného ľudského
inzulínu*/izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* v pomere 30/70 (čo zodpovedá 1,4 mg).
Mixtard 30 injekčná liekovka (100 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1000
medzinárodným jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek rozpustného ľudského
inzulínu*/izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* v pomere 30/70 (čo zodpovedá 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie obsahuje
100 medzinárodných jednotiek rozpustného ľudského
inzulínu*/izofánneho (NPH) ľudského inzulínu*
v pomere 30/70 (čo zodpovedá 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek rozpustného ľudského
inzulínu*/izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* v pomere 30/70 (čo zodpovedá 3,5 mg).
*Ľudský inzulín je vyrobený v _Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA.
Pomocná látka so známym účinkom:
Mixtard 30 obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke,
to znamená, že Mixtard 30
v podstate „neobsahuje sodík“.
Úplný zoznam pomo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-01-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten