Mixtard

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-01-2024

Principio attivo:

Insulin human

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10AD01

INN (Nome Internazionale):

insulin human (rDNA)

Gruppo terapeutico:

Lieky používané pri cukrovke

Area terapeutica:

Cukrovka

Indicazioni terapeutiche:

Liečba diabetes mellitus.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2002-10-07

Foglio illustrativo

                                53
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
54
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIXTARD 30 40 IU/ML (MEDZINÁRODNÝCH JEDNOTIEK/ML) INJEKČNÁ
SUSPENZIA V INJEKČNEJ LIEKOVKE
ľudský inzulín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
_ _
1.
ČO JE MIXTARD A NA ČO SA POUŽÍVA
Mixtard je ľudský inzulín s rýchlo pôsobiacim a dlhodobo
pôsobiacim účinkom.
Mixtard sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetes mellitus
(cukrovka). Diabetes je ochorenie, pri ktorom telo nevytvára dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny
cukru v krvi. Liečba liekom Mixtard pomáha predchádzať
komplikáciám pri diabete.
Mixtard začne znižovať hladinu cukru v krvi asi 30 minút po
podaní injekcie a trvanie účinku je asi
24 hodín.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM AKO POUŽIJETE MIXTARD
NEPOUŽÍVAJTE MIXTARD
_ _
►
Ak ste alergický na ľudský inzulín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku, pozri
časť 6.
►
Ak máte pocit, že nastáva hypoglykémia (nízka hladina cukru v
krvi), pozri Prehľad závažných
a veľmi častých vedľajších účinkov v časti 4.
►
V inzulínových infúznych pumpách._ _
►
Ak je ochranný kryt uvoľnený alebo chýba. Každá injekčná
liekovka má ochranný poistný
plastový kryt. Ak kryt po obdržan
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mixtard 30
40 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v injekčnej
liekovke
Mixtard 30 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke
Mixtard
30 Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
náplni
Mixtard
30 InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia
naplnená v injekčnom pere
Mixtard
30 FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia
naplnená v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mixtard 30 liekovka (40 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 400
medzinárodným jednotkám.1 ml suspenzie
obsahuje 40 medzinárodných jednotiek rozpustného ľudského
inzulínu*/izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* v pomere 30/70 (čo zodpovedá 1,4 mg).
Mixtard 30 injekčná liekovka (100 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1000
medzinárodným jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek rozpustného ľudského
inzulínu*/izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* v pomere 30/70 (čo zodpovedá 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie obsahuje
100 medzinárodných jednotiek rozpustného ľudského
inzulínu*/izofánneho (NPH) ľudského inzulínu*
v pomere 30/70 (čo zodpovedá 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek rozpustného ľudského
inzulínu*/izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* v pomere 30/70 (čo zodpovedá 3,5 mg).
*Ľudský inzulín je vyrobený v _Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA.
Pomocná látka so známym účinkom:
Mixtard 30 obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke,
to znamená, že Mixtard 30
v podstate „neobsahuje sodík“.
Úplný zoznam pomo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti