Land: Frankrijk
Taal: Frans
Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
THE VERT (FEUILLE DE) (EXTRAIT FLUIDE DE)
Laboratoires ARKOPHARMA
GREEN TEA (LEAF) (FLUID EXTRACT)
qsp 11,515 g de mélange
solution
composition pour un sachet de 15 ml > THE VERT (FEUILLE DE) (EXTRAIT FLUIDE DE) : qsp 11,515 g de mélange > CASSIS (FEUILLE DE) (EXTRAIT FLUIDE DE) : qsp 11,515 g de mélange
orale
7 sachet(s)-dose(s) polyéthylène polyester
354 472-3 ou 34009 354 472 3 4 - 7 sachet(s)-dose(s) polyéthylène polyester - Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/04/2004;354 474-6 ou 34009 354 474 6 3 - 14 sachet(s)-dose(s) polyéthylène polyester - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2000-08-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 21/08/2000 Concerne les médicaments disponibles sans ordonnance : Lisez attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes sur votre traitement. · Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. Dénomination du médicament MINCIFIT GOÛT CASSIS, solution buvable en sachet-dose Liste complète des substances actives et des excipients La substance active est : un extrait hydroalcoolique de feuille de thé vert et de cassis. Les autres composants sont : les suivants : sorbitol, glycérol, alcool, glucono delta-lactone, alcool benzylique, acésulfame de potassium, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique, hydroxyde de sodium, cyclamate de sodium, arôme cassis. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Laboratoires ARKOPHARMA Zone Industrielle de Carros. B.P. 28 06511 CARROS Exploitant Laboratoires ARKOPHARMA Zone Industrielle de Carros. B.P. 28 06511 CARROS 1. QU'EST-CE QUE MINCIFIT GOÛT CASSIS, solution buvable en sachet-dose ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Forme pharmaceutique et contenu ; classe pharmacothérapeutique Solution buvable en sachet-dose. Boîte de 7 ou 14 sachets-doses . Médicament de phytothérapie à visée dépurative Indications thérapeutiques Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en complément de mesures diététiques. Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS NÉCESSAIRES AVANT DE PRENDRE MINCIFIT GOÛT CASSIS, solution buvable en sachet-dose ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Sans objet. Précautions d'e Lees het volledige document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 21/08/2000 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT MINCIFIT GOÛT CASSIS, solution buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE THE VERT ET CASSIS (extrait hydroalcoolique fluide de feuille)....................................... 11,515 g pour un sachet de 15 ml Titre alcoolique: 5,5 % V/V Un sachet contient 670 mg d'éthanol. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en sachet-dose 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1 Indications thérapeutiques Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants. Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination urinaire et digestive. 4.2 Posologie et mode d'administration Voie orale. RÉSERVÉ À L'ADULTE. 1 sachet par jour à diluer dans un verre d'eau, ou dans une bouteille d'eau à boire tout au long de la journée. 4.3 Contre-indications Sans objet. 4.4 Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi Mises en garde En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose. Précaution particulière d'emploi Ce médicament contient 670 mg d'éthanol par prise. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes. 4.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction Sans objet. 4.6 Grossesse et allaitement Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. 4.7 Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8 Effets indésirables En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles digestifs et de diarrhées. 4.9 Surdosage Sans objet. 5. PROP Lees het volledige document