MINCIFIT GOUT CASSIS, solution buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

THE VERT (FEUILLE DE) (EXTRAIT FLUIDE DE)

Disponible depuis:

Laboratoires ARKOPHARMA

DCI (Dénomination commune internationale):

GREEN TEA (LEAF) (FLUID EXTRACT)

Dosage:

qsp 11,515 g de mélange

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour un sachet de 15 ml > THE VERT (FEUILLE DE) (EXTRAIT FLUIDE DE) : qsp 11,515 g de mélange > CASSIS (FEUILLE DE) (EXTRAIT FLUIDE DE) : qsp 11,515 g de mélange

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

7 sachet(s)-dose(s) polyéthylène polyester

Descriptif du produit:

354 472-3 ou 34009 354 472 3 4 - 7 sachet(s)-dose(s) polyéthylène polyester - Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/04/2004;354 474-6 ou 34009 354 474 6 3 - 14 sachet(s)-dose(s) polyéthylène polyester - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2000-08-21

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/08/2000
Concerne les médicaments disponibles sans ordonnance :
Lisez attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre
ce médicament.
Elle contient des informations importantes sur votre traitement.
·
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
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Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Dénomination du médicament
MINCIFIT GOÛT CASSIS, solution buvable en sachet-dose
Liste complète des substances actives et des excipients
La substance active est :
un extrait hydroalcoolique de feuille de thé vert et de cassis.
Les autres composants sont :
les suivants : sorbitol, glycérol, alcool, glucono delta-lactone,
alcool benzylique, acésulfame de potassium,
parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de
propyle sodique, hydroxyde de sodium, cyclamate de
sodium, arôme cassis.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable
de la libération des lots, si différent
Titulaire
Laboratoires ARKOPHARMA
Zone Industrielle de Carros. B.P. 28
06511 CARROS
Exploitant
Laboratoires ARKOPHARMA
Zone Industrielle de Carros. B.P. 28
06511 CARROS
1. QU'EST-CE QUE MINCIFIT GOÛT CASSIS, solution buvable en
sachet-dose ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Forme pharmaceutique et contenu ; classe pharmacothérapeutique
Solution buvable en sachet-dose. Boîte de 7 ou 14 sachets-doses .
Médicament de phytothérapie à visée dépurative
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en
complément de mesures diététiques.
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions
d'élimination de l'organisme.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS NÉCESSAIRES AVANT DE PRENDRE
MINCIFIT GOÛT CASSIS, solution
buvable en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'e

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/08/2000
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
MINCIFIT GOÛT CASSIS, solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
THE VERT ET CASSIS (extrait hydroalcoolique fluide de
feuille)....................................... 11,515 g
pour un sachet de 15 ml
Titre alcoolique: 5,5 % V/V
Un sachet contient 670 mg d'éthanol.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en sachet-dose
4. DONNÉES CLINIQUES
4.1 Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions
d'élimination urinaire et digestive.
4.2 Posologie et mode d'administration
Voie orale. RÉSERVÉ À L'ADULTE.
1 sachet par jour à diluer dans un verre d'eau, ou dans une bouteille
d'eau à boire tout au long de la journée.
4.3 Contre-indications
Sans objet.
4.4 Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi
Mises en garde
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
Précaution particulière d'emploi
Ce médicament contient 670 mg d'éthanol par prise. Il est
déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie,
d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes.
4.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interaction
Sans objet.
4.6 Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est
apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour
exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
4.7 Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8 Effets indésirables
En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles
digestifs et de diarrhées.
4.9 Surdosage
Sans objet.
5. PROP