Metroclos 500 mg Tablette

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-07-2022

Werkstoffen:

Metronidazol

Beschikbaar vanaf:

Vet

ATC-code:

QP51AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Metronidazole

Dosering:

500 mg

farmaceutische vorm:

Tablette

Samenstelling:

Metronidazol 500 mg

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Therapeutische categorie:

Katze; Hund

Therapeutisch gebied:

Metronidazole

Product samenvatting:

CTI-code: 585226-02 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585226-01 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585226-03 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Nicht kommerzialisiert

Bijsluiter

                                Notice – Version DE
METROCLOS 500 MG
PACKUNGSBEILAGE:
METROCLOS 500 MG TABLETTEN FÜR HUNDE UND KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, SOFERN
ABWEICHEND, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Gliniana 32,
20-616 Lublin,
Polen
Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Metroclos 500 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Metronidazol
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro Tablette:
WIRKSTOFF:
Metronidazol
500 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE: Q.S.
Hellbraun mit braunen Flecken, runde und konvexe Geschmackstablette
mit einer kreuzförmigen
Bruchrille auf einer Seite.
Die Tabletten können in zwei oder vier gleiche Teile geteilt werden.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von Infektionen des Gastrointestinaltrakts
hervorgerufen durch
_Giardia _
spp. und
_Clostridia _
spp. (d. h
_. C. perfringens _
oder
_ C. difficile_
).
Zur Behandlung von Infektionen des Urogenitaltrakts, der Maulhöhle,
des Rachens und der Haut,
hervorgerufen durch Metronidazol-empfindliche obligat anaerobe
Bakterien (z. B.
_Clostridia _
spp.).
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit Lebererkrankungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Folgende Nebenwirkungen können nach der Verabreichung von
Metronidazol auftreten: Erbrechen,
Lebertoxizität und Neutropenie. In sehr seltenen Fällen können
neurologische Symptome auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
Notice – Version DE
METROCLOS 500 MG
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1.000 behandelten
Tiere)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten