METOTREXATO 2.5 mg TABLETA

Land: Peru

Taal: Spaans

Bron: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Werkstoffen:

METOTREXATO;

Beschikbaar vanaf:

PALMAGYAR S.A.

ATC-code:

L01BA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

METHOTREXATE;

farmaceutische vorm:

TABLETA

Samenstelling:

POR TABLETA

Toedieningsweg:

PER ORAL

Eenheden in pakket:

Caja de cartón x 30, 50 y 100 tabletas en folios de aluminio-polietileno dorado y en blister de aluminio-policloruro de vinilo i

Prescription-type:

Con receta médica

Geproduceerd door:

KOREA UNITED PHARM INC.; COREA DEL SUR

Therapeutische categorie:

Metotrexato

Product samenvatting:

Presentación: Caja de cartón x 30, 50 y 100 tabletas en folios de aluminio-polietileno dorado

Autorisatie-status:

VIGENTE

Autorisatie datum:

2023-02-02

Productkenmerken

FICHA TÉCNICA
METOTREXATO 2.5MG
Tabletas
COMPOSICIÓN
Cada tableta contiene: Metotrexato…2.5 mg
Excip. c.s.p.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Artritis reumatoide activa en pacientes adultos.

Formas graves de psoriasis discapacitante recalcitrante que no
responde adecuadamente a otras
formas de terapia como la fototerapia, PUVA, y retinoides y artritis
psoriásica grave en adultos.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Advertencia importante respecto a la posología de Metotrexato
tabletas (metotrexato):
En el tratamiento de enfermedades reumáticas, o enfermedades de la
piel que requieren una dosificación
una vez a la semana, Metotrexato 2.5 mg tabletas (metotrexato) solo se
debe tomar una vez a la semana.
Los errores de administración durante el uso de Metotrexato 2.5 mg
tabletas (metotrexato) pueden
producir reacciones adversas graves, incluida la muerte. Lea con mucha
atención esta sección de la ficha
técnica.
Metotrexato solo debe ser prescrito por médicos con experiencia en
las características del medicamento y
su mecanismo de acción. Metotrexato se administra una vez a la semana
Debe advertirse explícitamente al paciente que metotrexato se
administra sólo una vez a la semana.
El médico debe especificar el día de la administración en la
receta.
Artritis reumatoide
La dosis habitual es de 7.5 a 15 mg una vez a la semana. La dosis
semanal puede dividirse en tres dosis
administradas en 36 horas. El calendario de tomas puede ajustarse
gradualmente para alcanzar una
respuesta óptima, pero no se deben exceder los 20 mg semanales.
Posteriormente la dosis se debe reducir
hasta la menor dosis efectiva posible que en la mayoría de los casos
se alcanzará en 6 semanas.
Psoriasis
Antes de comenzar el tratamiento es aconsejable administrar al
paciente una dosis de prueba de entre 2.5 y
5 mg para excluir efectos tóxicos inesperados. Si una semana
después, las pruebas de laboratorio apropiadas
son normales, puede iniciarse el tratamiento. La dosis habitual es de
7.5 a 15 mg una vez a la semana. La
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