Metoclopramida Labesfal 10 mg Comprimido

Land: Portugal

Taal: Portugees

Bron: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Werkstoffen:

Metoclopramida

Beschikbaar vanaf:

Generis Farmacêutica, S.A.

ATC-code:

A03FA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Metoclopramide

Dosering:

10 mg

farmaceutische vorm:

Comprimido

Samenstelling:

Metoclopramida, cloridrato mono-hidratado 10.5 mg

Toedieningsweg:

Via oral

Eenheden in pakket:

Blister 60 unidade(s)

klasse:

2.7 - Antieméticos e antivertiginosos6.3.1 - Modificadores da motilidade gástrica ou procinéticos

Prescription-type:

MSRM

Therapeutische categorie:

N/A

Therapeutisch gebied:

metoclopramide

therapeutische indicaties:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Product samenvatting:

Número de Registo: 2898195 CNPEM: 50082736 CHNM: 10010854 Comercializado

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

1999-04-14

Bijsluiter

APROVADO EM
03-01-2020
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o doente
Metoclopramida Labesfal 10 mg Comprimidos
Metoclopramida anidra, cloridrato
Leia
com
atenção todo
este
folheto
antes de
começar
a tomar utilizar
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medicamento pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Metoclopramida Labesfal e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Metoclopramida Labesfal
3. Como tomar utilizar Metoclopramida Labesfal
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Metoclopramida Labesfal
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Metoclopramida Labesfal e para que é utilizado
Metoclopramida Labesfal é um antiemético. Contém uma substância
ativa chamada
“metoclopramida”. Ele atua numa parte do seu cérebro que o impede
de sentir–se
enjoado (náuseas) ou estar enjoado (vómitos).
População adulta
Metoclopramida Labesfal é usado em adultos:
- para prevenir náuseas e vómitos tardios que possam ocorrer após
quimioterapia
- para prevenir náuseas e vómitos causados por radioterapia
- para tratar náuseas e vómitos incluindo náuseas e vómitos que
possam ocorrer
com uma enxaqueca.
A metoclopramida pode ser tomada com comprimidos para as dores em caso
de
enxaqueca, para ajudar os comprimidos para as dores a atuarem com mais
eficiência.
População pediátrica
Metoclopramida Labesfal é indicado em crianças (com idades entre 1 a
18 anos) se
outro tratamento não resultar ou não puder ser usado para prevenir
as náuseas e
vómitos tardios qu

Productkenmerken

APROVADO EM
03-01-2020
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Metoclopramida Labesfal 10 mg Comprimidos
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 10,5 mg de Metoclopramida, cloridrato
monohidratado,
como substância ativa, equivalentes a 10mg de metoclopramida anidra,
cloridrato.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Lactose mono-hidratada 76mg
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos brancos, circulares, biconvexos, com ranhura numa das
faces.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
População adulta
Metoclopramida Labesfal está indicado nos adultos para:
- Prevenção de náuseas e vómitos tardios induzidos por
quimioterapia (NVIQ)
- Prevenção de náuseas e vómitos induzidos por radioterapia (NVIR)
- Tratamento sintomático de náuseas e vómitos, incluindo náuseas e
vómitos
induzidos por enxaqueca aguda. A metoclopramida pode ser usada em
combinação
com analgésicos orais para melhorar a absorção dos analgésicos na
enxaqueca
aguda.
População pediátrica
Metoclopramida Labesfal está indicado em crianças (com idades entre
1 a 18 anos)
para:
- Prevenção de náuseas e vómitos tardios induzidos por
quimioterapia (NVIQ) como
opção de segunda linha
4.2 Posologia e modo de administração
Todas as indicações (doentes adultos)
A dose única recomendada é 10mg, repetida até três vezes ao dia.
A dose diária máxima recomendada é 30 mg ou 0,5 mg/ kg de peso
corporal.
APROVADO EM
03-01-2020
INFARMED
A duração máxima do tratamento recomendada é 5 dias.
Prevenção
de
náuseas
e
vómitos
tardios
induzidos
por
quimioterapia
(NVIQ)
(doentes pediátricos com idades entre 1 a 18 anos)
A dose recomendada é 0,1 a 0,15 mg/kg peso corporal, repetida até
três vezes ao
dia por via oral. A dose máxima nas 24 horas é 0,5 mg/kg de peso
corporal.
Tabela de doses
Idade
Peso corporal
Dose
Frequência
1-3 anos
10-14 kg
1 mg
Até 3 vezes ao