Meloxidolor

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-01-2022

Werkstoffen:

meloxicam

Beschikbaar vanaf:

Le Vet Beheer B.V

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Therapeutisch gebied:

Oxicams

therapeutische indicaties:

DogsAlleviation bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. CatsReduction uppskurð sársauka eftir ovariohysterectomy og minniháttar mjúk-vefjum skurðaðgerð. CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð sem tengist minniháttar mjúkvefskurðaðgerð, svo sem kastrunar. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2013-04-22

Bijsluiter

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL
MELOXIDOLOR 5 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA HUNDUM, KÖTTUM, NAUTGRIPUM
OG SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Meloxidolor 5 mg/ml stungulyf, lausn handa hundum, köttum, nautgripum
og svínum.
meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól 150 mg.
Tær gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Hundar:
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi. Til að draga úr
verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og mjúkvef.
Kettir:
Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og eftir
minniháttar aðgerðir á mjúkvefjum.
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir, samhliða
vökva til inntöku til að draga úr
klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
27
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hundum eða köttum með
meltingarfærasjúkdóma, eins og bólgur/sár og blæðingar,
skerta lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða
blæðingasjúkdóma.
Lyfið má hvorki gefa hundum og köttum sem eru yngri en 6 vikna né
köttum sem vega innan við 2 kg.
Lyfið má hvorki gefa nautgripum og svínum með skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða
blæðingasjúkdóma, né þegar vísbendingar 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Meloxidolor 5 mg/ml stungulyf, lausn handa hundum, köttum, nautgripum
og svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól
150 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar, kettir, nautgripir (kálfar) og svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
HUNDAR:
Til að draga út bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi. Til að draga úr
verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og mjúkvef.
KETTIR:
Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og eftir
minniháttar aðgerðir á mjúkvefjum.
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir, samhliða
vökva til inntöku til að draga úr
klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hundum og köttum með meltingarfærasjúkdóma,
eins og ertingu og blæðingar,
skerta lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða
blæðingasjúkdóma.
Lyfið má hvorki gefa hundum og köttum yngri en 6 vikna né köttum
sem vega minna en 2 kg.
Lyfið má hvorki gefa nautgripum og svínum með skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða
blæðingasjúkdóma, né þegar vísbendingar eru um sáratengdar
vefjaskemmdir í meltingarvegi.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
Sjá einnig ka
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-01-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten