Land: Noorwegen
Taal: Noors
Bron: Statens legemiddelverk
Meloksikam
Bluefish Pharmaceuticals AB
M01AC06
meloxicam
15 mg
Tablett
Blisterpakning 100 stk
C
Markedsført
2009-02-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN MELOXICAM BLUEFISH 7,5 MG TABLETTER MELOXICAM BLUEFISH 15 MG TABLETTER MELOKSIKAM Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet kun ut til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Meloxicam Bluefish er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Meloxicam Bluefish 3. Hvordan du bruker Meloxicam Bluefish 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Meloxicam Bluefish 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Meloxicam Bluefish er og hva det brukes mot Meloxicam Bluefish er et betennelsesdempende legemiddel som også virker smertestillende og febernedsettende. Virkestoffet meloksikam tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske (betennelsesdempende) legemidler (NSAIDs). Meloxicam Bluefish brukes til: • kortvarig behandling for å lindre symptomer ved oppblussing av slitasjegikt (osteoartrose, sykdom i leddene) • langvarig behandling for å lindre symptomene ved kronisk leddgikt (revmatoid artritt, kronisk, autoimmun betennelsessykdom) og Bekhterevs sykdom (kronisk betennelse i ryggraden) Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Meloxicam Bluefish Bruk ikke Meloxicam Bluefish • dersom du er allergisk overfor meloksikam eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6) • dersom du er allergisk overfor andre legemidler med lignende betennelsesdempende virkning (f.eks. acetylsalisylsyre). Du Lees het volledige document
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Meloxicam Bluefish 7,5 mg tabletter Meloxicam Bluefish 15 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett inneholder henholdsvis 7,5 mg og 15 mg meloksikam. Hjelpestoffer med kjent effekt: laktosemonohydrat henholdsvis 43 mg og 86 mg. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett 7,5 mg: gulfarget, rund, flat skråkantet tablett med delestrek midt på den ene siden og glatt overflate på den andre. Delestreken er kun for å lette delingen som gjør det enklere å svelge tabletten, og ikke for å dele den i like doser. 15 mg: gulfarget, rund, flat skråkantet tablett med delestrek midt på den ene siden og glatt overflate på den andre. Tabletten kan deles i to like deler. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Kortvarig symptomatisk behandling av forverring av osteoartrose. Langvarig symptomatisk behandling av revmatoid artritt eller Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt). 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Bivirkningene kan begrenses til et minimum ved å bruke laveste effektive dose over kortest mulig tid som er nødvendig for å kontrollere symptomene (se pkt. 4.4). Pasientens behov for symptomatisk lindring og respons på behandlingen bør revurderes regelmessig, spesielt hos pasienter med osteoartrose. Forverring av osteoartrose: 7,5 mg/dag (én tablett à 7,5 mg eller ½ tablett à 15 mg). Ved manglende effekt kan dosen om nødvendig økes til 15 mg/dag (to tabletter à 7,5 mg eller én tablett à 15 mg). Revmatoid artritt og Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt): 15 mg/dag (to tabletter à 7,5 mg eller én tablett à 15 mg). (Se også Spesielle pasientgrupper). Avhengig av klinisk effekt kan dosen reduseres til 7,5 mg én gang daglig (én tablett à 7,5 mg eller ½ tablett à 15 mg). DOSEN PÅ 15 MG/DAG MÅ IKKE OVERSKRIDES. Spesielle populasjoner _ _ 2 _Eldre pasienter og pasienter med økt risiko for bivirkninger (se pkt. 5.2): _ Den anbefalte dosen for langtidsbehandling av revmatoid artritt og Bekht Lees het volledige document