Meloxicam Bluefish 15 mg

País: Noruega

Idioma: noruego

Fuente: Statens legemiddelverk

Ingredientes activos:

Meloksikam

Disponible desde:

Bluefish Pharmaceuticals AB

Código ATC:

M01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Dosis:

15 mg

formulario farmacéutico:

Tablett

Unidades en paquete:

Blisterpakning 100 stk

tipo de receta:

C

Estado de Autorización:

Markedsført

Fecha de autorización:

2009-02-01

Información para el usuario

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
MELOXICAM BLUEFISH 7,5 MG TABLETTER
MELOXICAM BLUEFISH 15 MG TABLETTER
MELOKSIKAM
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet kun ut til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Meloxicam Bluefish er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Meloxicam Bluefish
3.
Hvordan du bruker Meloxicam Bluefish
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Meloxicam Bluefish
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Meloxicam Bluefish er og hva det brukes mot
Meloxicam Bluefish er et betennelsesdempende legemiddel som også
virker smertestillende og
febernedsettende. Virkestoffet meloksikam tilhører en gruppe
legemidler som kalles ikke-steroide
antiinflammatoriske (betennelsesdempende) legemidler (NSAIDs).
Meloxicam Bluefish brukes til:
•
kortvarig behandling for å lindre symptomer ved oppblussing av
slitasjegikt (osteoartrose, sykdom
i leddene)
•
langvarig behandling for å lindre symptomene ved kronisk leddgikt
(revmatoid artritt, kronisk,
autoimmun betennelsessykdom) og Bekhterevs sykdom (kronisk betennelse
i ryggraden)
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Meloxicam Bluefish
Bruk ikke Meloxicam Bluefish
•
dersom du er allergisk overfor meloksikam eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du er allergisk overfor andre legemidler med lignende
betennelsesdempende virkning
(f.eks. acetylsalisylsyre). Du

Ficha técnica

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Meloxicam Bluefish 7,5 mg tabletter
Meloxicam Bluefish 15 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder henholdsvis 7,5 mg og 15 mg meloksikam.
Hjelpestoffer med kjent effekt: laktosemonohydrat henholdsvis 43 mg og
86 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
7,5 mg: gulfarget, rund, flat skråkantet tablett med delestrek midt
på den ene siden og glatt overflate
på den andre. Delestreken er kun for å lette delingen som gjør det
enklere å svelge tabletten, og ikke
for å dele den i like doser.
15 mg: gulfarget, rund, flat skråkantet tablett med delestrek midt
på den ene siden og glatt overflate på
den andre. Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kortvarig symptomatisk behandling av forverring av osteoartrose.
Langvarig symptomatisk behandling av revmatoid artritt eller
Bekhterevs sykdom (ankyloserende
spondylitt).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Bivirkningene kan begrenses til et minimum ved å bruke laveste
effektive dose over kortest mulig tid
som er nødvendig for å kontrollere symptomene (se pkt. 4.4).
Pasientens behov for symptomatisk
lindring og respons på behandlingen bør revurderes regelmessig,
spesielt hos pasienter med
osteoartrose.
Forverring av osteoartrose: 7,5 mg/dag (én tablett à 7,5 mg eller ½
tablett à 15 mg). Ved manglende
effekt kan dosen om nødvendig økes til 15 mg/dag (to tabletter à
7,5 mg eller én tablett à 15 mg).
Revmatoid artritt og Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt): 15
mg/dag (to tabletter à 7,5 mg
eller én tablett à 15 mg). (Se også Spesielle pasientgrupper).
Avhengig av klinisk effekt kan dosen reduseres til 7,5 mg én gang
daglig (én tablett à 7,5 mg eller
½ tablett à 15 mg).
DOSEN PÅ 15 MG/DAG MÅ IKKE OVERSKRIDES.
Spesielle populasjoner
_ _
2
_Eldre pasienter og pasienter med økt risiko for bivirkninger (se
pkt. 5.2): _
Den anbefalte dosen for langtidsbehandling av revmatoid artritt og
Bekht