MED-DORZOLAMIDE-TIMOLOL Solution

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide); Timolol (Maléate de timolol)

Beschikbaar vanaf:

GENERIC MEDICAL PARTNERS INC

ATC-code:

S01ED51

INN (Algemene Internationale Benaming):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dosering:

20MG; 5MG

farmaceutische vorm:

Solution

Samenstelling:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 20MG; Timolol (Maléate de timolol) 5MG

Toedieningsweg:

Ophtalmique

Eenheden in pakket:

10ML

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0237301001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2015-02-19

Productkenmerken

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
MED-DORZOLAMIDE-TIMOLOL
Collyre de dorzolamide et timolol
BP
20 mg/mL, 5 mg/mL
(sous forme de chlorhydrate dorzolamide et de maléate de timolol)
Solution ophtalmique stérile
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
(inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique et bêtabloquant
topique)
Partenaires Médicaux Génériques Inc.
1500, chemin Don Mills, Suite 406
Toronto, Ontario, M3B 3K4
Date d’approbation initiale :
Le 27 février 2015
Date de révision :
Le 16 avril 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 246456
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
1
INDICATIONS
............................................................................................................................
3
1.1.
Enfants
............................................................................................................................
3
1.2.
Personnes âgées
............................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
4
3.1.
Dose recommandée et modification posologique
........................................................... 4
3.2.
Administration..................................................................................................................
4
3.3.
Dose oubliée
...................................................................................................................
4
4
SURDOSAGE
........................................................................................................................
4
5
FORMES POSOLOGIQUES, COMP