MED-DORZOLAMIDE-TIMOLOL Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide); Timolol (Maléate de timolol)

Disponibbli minn:

GENERIC MEDICAL PARTNERS INC

Kodiċi ATC:

S01ED51

INN (Isem Internazzjonali):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dożaġġ:

20MG; 5MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 20MG; Timolol (Maléate de timolol) 5MG

Rotta amministrattiva:

Ophtalmique

Unitajiet fil-pakkett:

10ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0237301001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-02-19

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
MED-DORZOLAMIDE-TIMOLOL
Collyre de dorzolamide et timolol
BP
20 mg/mL, 5 mg/mL
(sous forme de chlorhydrate dorzolamide et de maléate de timolol)
Solution ophtalmique stérile
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
(inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique et bêtabloquant
topique)
Partenaires Médicaux Génériques Inc.
1500, chemin Don Mills, Suite 406
Toronto, Ontario, M3B 3K4
Date d’approbation initiale :
Le 27 février 2015
Date de révision :
Le 16 avril 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 246456
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
1
INDICATIONS
............................................................................................................................
3
1.1.
Enfants
............................................................................................................................
3
1.2.
Personnes âgées
............................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
4
3.1.
Dose recommandée et modification posologique
........................................................... 4
3.2.
Administration..................................................................................................................
4
3.3.
Dose oubliée
...................................................................................................................
4
4
SURDOSAGE
........................................................................................................................
4
5
FORMES POSOLOGIQUES, COMP