Mebendazol 100 mg, tabletten voor honden en katten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-08-2023
Productinformatie Productinformatie (INF)
09-08-2023

Werkstoffen:

MEBENDAZOL

Beschikbaar vanaf:

Alfasan Nederland B.V.

ATC-code:

QP52AC09

INN (Algemene Internationale Benaming):

MEBENDAZOL

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

MEBENDAZOL 100 mg/stuk,

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Prescription-type:

Vrij verkrijgbaar zonder recept

Therapeutische categorie:

Honden; Katten

Therapeutisch gebied:

Mebendazole

Autorisatie-status:

Nationaal

Autorisatie datum:

1992-04-29

Productkenmerken

                                BD/2021/REG NL 6100/zaak 925371
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Base Pharmaceuticals B.V. te Hulshorst en
Alfasan Nederland
B.V. te Woerden d.d. 24 november 2021 tot wijziging van de
handelsvergunninghouder
van een handelsvergunning;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen_;_
BESLUIT:
1. De handelsvergunning van het diergeneesmiddel MEBENDAZOL 100 MG,
TABLETTEN
VOOR HONDEN EN KATTEN, ingeschreven d.d. 29 april 1992 onder REG NL
6100 wordt
gewijzigd in dier voege dat in de handelsvergunning van het
diergeneesmiddel in
plaats van BASE PHARMACEUTICALS B.V. wordt gelezen ALFASAN NEDERLAND
B.V..
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel MEBENDAZOL 100 MG, TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN,
REG
NL 6100 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
MEBENDAZOL 100 MG, TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN, REG NL 6100 treft
u
aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
BD/2021/REG NL 6100/zaak 925371
4.Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder
dient:
•
de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
•
de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie (etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgelevert aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, N
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product