Mebendazol 100 mg, tabletten voor honden en katten

Land: Niederlande

Sprache: Niederländisch

Quelle: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kaufe es jetzt

Fachinformation Fachinformation (SPC)
09-08-2023
Produktinformation Produktinformation (INF)
09-08-2023

Wirkstoff:

MEBENDAZOL

Verfügbar ab:

Alfasan Nederland B.V.

ATC-Code:

QP52AC09

INN (Internationale Bezeichnung):

MEBENDAZOL

Darreichungsform:

Tablet

Zusammensetzung:

MEBENDAZOL 100 mg/stuk,

Verabreichungsweg:

Oraal gebruik

Verschreibungstyp:

Vrij verkrijgbaar zonder recept

Therapiegruppe:

Honden; Katten

Therapiebereich:

Mebendazole

Berechtigungsstatus:

Nationaal

Berechtigungsdatum:

1992-04-29

Fachinformation

                                BD/2021/REG NL 6100/zaak 925371
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Base Pharmaceuticals B.V. te Hulshorst en
Alfasan Nederland
B.V. te Woerden d.d. 24 november 2021 tot wijziging van de
handelsvergunninghouder
van een handelsvergunning;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen_;_
BESLUIT:
1. De handelsvergunning van het diergeneesmiddel MEBENDAZOL 100 MG,
TABLETTEN
VOOR HONDEN EN KATTEN, ingeschreven d.d. 29 april 1992 onder REG NL
6100 wordt
gewijzigd in dier voege dat in de handelsvergunning van het
diergeneesmiddel in
plaats van BASE PHARMACEUTICALS B.V. wordt gelezen ALFASAN NEDERLAND
B.V..
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel MEBENDAZOL 100 MG, TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN,
REG
NL 6100 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
MEBENDAZOL 100 MG, TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN, REG NL 6100 treft
u
aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
BD/2021/REG NL 6100/zaak 925371
4.Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder
dient:
•
de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
•
de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie (etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgelevert aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, N
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt