Matever

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-06-2023

Werkstoffen:

lewetyracetam

Beschikbaar vanaf:

Pharmathen S.A.

ATC-code:

N03AX14

INN (Algemene Internationale Benaming):

levetiracetam

Therapeutische categorie:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Therapeutisch gebied:

Padaczka

therapeutische indicaties:

Matever jest wskazany jako monoterapia w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Matever określono jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, Z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku jednego miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2011-10-03

Bijsluiter

                                68
B. ULOTKA DLA PACJENTA
69
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MATEVER 250 MG TABLETKI POWLEKANE
MATEVER 500 MG TABLETKI POWLEKANE
MATEVER 750 MG TABLETKI POWLEKANE
MATEVER 1000 MG TABLETKI POWLEKANE
lewetyracetam
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
LUB PODANIEM LEKU DZIECKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Matever i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Matever
3.
Jak stosować lek Matever
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Matever
6.
Zawartość opakowania i nne informacje
L.
CO TO JEST LEK MATEVER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Matever tabletki powlekane jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem
stosowanym w leczeniu
napadów w padaczce).
Lek Matever jest stosowany:
•
w monoterapii (jako jedyny lek) u dorosłych i młodzieży w wieku od
16 lat z nowo
zdiagnozowaną padaczką w leczeniu niektórych postaci padaczki.
Padaczka to stan, w którym
pacjenci mają powtarzające się napady (drgawki). Lewetyracetam jest
stosowany w leczeniu
takiej postaci padaczki, w której napady początkowo pojawiają się
w jednej części mózgu, ale
następnie mogą rozprzestrzenić się na większe obszary obu
półkul mózgu (napady częściowe
wtórnie uogólnione lub bez wtórnego uogólnienia). Lekarz
przepisał lewetyracetam w celu
zmniejszenia liczby napadów.
•
jako dodatkowy lek poza innym lekiem prze
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Matever 250 mg tabletki powlekane
Matever 500 mg tabletki powlekane
Matever 750 mg tabletki powlekane
Matever 1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Matever 250 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg lewetyracetamu.
Substancje pomocnicze
o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 0,0025 mg żółcieni pomarańczowej
lak(E110).
Matever 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg lewetyracetamu.
Matever 750 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 750 mg lewetyracetamu.
Substancje pomocnicze
o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 0,08 mg żółcieni pomarańczowej
lak (E110).
Matever 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg lewetyracetamu.
Substancje pomocnicze
o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 3,8 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.l
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Matever 250 mg tabletki powlekane
niebieskie, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane.
Matever 500 mg tabletki powlekane
Żółte, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane.
Matever 750 mg tabletki powlekane
Różowe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane.
3
Matever 1000 mg tabletki powlekane
Białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Matever jest wskazany jako monoterapia w leczeniu napadów
częściowych lub częściowych
wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z
nowo rozpoznaną padaczką.
Produkt Matever jest wskazany jako terapia wspomagająca:
•
w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie
uogólnionych u dorosłych,
młodzieży,dzieci i niemowląt w wieku od 1 miesiąca z padaczką.
•
w leczeniu napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży w wieku
od 12 lat z młodzieńczą
padaczką mi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-06-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten