M-RANITIDINE Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
14-08-2018
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Werkstoffen:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)
Beschikbaar vanaf:
MANTRA PHARMA INC
ATC-code:
A02BA02
INN (Algemene Internationale Benaming):
RANITIDINE
Dosering:
300MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 300MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
100
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150001; AHFS:
Autorisatie-status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisatie datum:
2022-07-11
Productkenmerken
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-RANITIDINE
Comprimés de ranitidine, USP
150 mg et 300 mg de ranitidine (sous forme de chlorhydrate de
ranitidine)
Antagoniste des récepteurs H
2
de l’histamine
Date de préparation:
le 14 août 2018
Mantra Pharma Inc.
4605-B boul. Lapinière, suite 250
Brossard, Québec
J4Z 3T5
Numéro de contrôle: 218301
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
8
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
9
STABILITÉ ET RECOMMANDATIONS D’ENTREPOSAGE
........................................................... 11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................................
12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................
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