M-RANITIDINE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)

Disponible depuis:

MANTRA PHARMA INC

Code ATC:

A02BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

RANITIDINE

Dosage:

300MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 300MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2022-07-11

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-RANITIDINE
Comprimés de ranitidine, USP
150 mg et 300 mg de ranitidine (sous forme de chlorhydrate de
ranitidine)
Antagoniste des récepteurs H
2
de l’histamine
Date de préparation:
le 14 août 2018
Mantra Pharma Inc.
4605-B boul. Lapinière, suite 250
Brossard, Québec
J4Z 3T5
Numéro de contrôle: 218301
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
8
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
9
STABILITÉ ET RECOMMANDATIONS D’ENTREPOSAGE
........................................................... 11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................................
12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................