M-EDIAT Capsule (à libération immédiate)
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
15-08-2018
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Werkstoffen:
Sulfate de morphine
Beschikbaar vanaf:
ETHYPHARM INC
ATC-code:
N02AA01
INN (Algemene Internationale Benaming):
MORPHINE
Dosering:
5MG
farmaceutische vorm:
Capsule (à libération immédiate)
Samenstelling:
Sulfate de morphine 5MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
20/50
Prescription-type:
Stupéfiant (LRCDAS I)
Therapeutisch gebied:
OPIATE AGONISTS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545003; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2008-12-05
Productkenmerken
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_M-Ediat_
_®_
_ (Sulfate de morphine en capsules à libération immédiate) _
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RENSEIGNEMENTS THERAPEUTIQUES
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINES AUX PATIENTS
N
M-EDIAT
®
Sulfate de morphine en capsules à libération immédiate
5 mg, 10 mg, 20 mg et 30 mg
Analgésique opiacé
CECI N’EST PAS UNE MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Ethypharm Inc.
1000 de la Gauchetière Ouest, Suite 2400
Montréal, Québec
H3B 4W5
Date de révision: 15 août 2018
N
o
de contrôle: 217210
_M-Ediat_
_®_
_ (Sulfate de morphine en capsules à libération immédiate)_
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TABLE DES MATIERES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE
...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
CONSIGNES DE MANIPULATION SPÉCIALES
......................................................... 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEU
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