M-EDIAT Capsule (à libération immédiate)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Sulfate de morphine

Disponible depuis:

ETHYPHARM INC

Code ATC:

N02AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

MORPHINE

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Capsule (à libération immédiate)

Composition:

Sulfate de morphine 5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

20/50

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2008-12-05

Résumé des caractéristiques du produit

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_M-Ediat_
_®_
_ (Sulfate de morphine en capsules à libération immédiate) _
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RENSEIGNEMENTS THERAPEUTIQUES
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINES AUX PATIENTS
N
M-EDIAT
®
Sulfate de morphine en capsules à libération immédiate
5 mg, 10 mg, 20 mg et 30 mg
Analgésique opiacé
CECI N’EST PAS UNE MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Ethypharm Inc.
1000 de la Gauchetière Ouest, Suite 2400
Montréal, Québec
H3B 4W5
Date de révision: 15 août 2018
N
o
de contrôle: 217210
_M-Ediat_
_®_
_ (Sulfate de morphine en capsules à libération immédiate)_
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TABLE DES MATIERES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE
...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
CONSIGNES DE MANIPULATION SPÉCIALES
......................................................... 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEU