M-ATORVASTATIN Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
29-08-2017
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Werkstoffen:
Atorvastatine (Atorvastatine calcique)
Beschikbaar vanaf:
MANTRA PHARMA INC
ATC-code:
C10AA05
INN (Algemene Internationale Benaming):
ATORVASTATIN
Dosering:
40MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 40MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
500
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:
Autorisatie-status:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Autorisatie datum:
2017-12-12
Productkenmerken
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-ATORVASTATIN
(COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE)
ATORVASTATINE À 10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
MANTRA PHARMA INC.
DATE DE PRÉPARATION:
4605-B BOUL. LAPINIÈRE
LE 23 AOÛT 2017
BROSSARD, QUEBEC
J4Z 3T5
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 207353
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................................
21
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 23
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................................................................................
26
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................... 26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................
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