M-ATORVASTATIN Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
29-08-2017
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Atorvastatine (Atorvastatine calcique)
थमां उपलब्ध:
MANTRA PHARMA INC
ए.टी.सी कोड:
C10AA05
INN (इंटरनेशनल नाम):
ATORVASTATIN
डोज़:
40MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 40MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
500
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2017-12-12
उत्पाद विशेषताएं
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-ATORVASTATIN
(COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE)
ATORVASTATINE À 10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
MANTRA PHARMA INC.
DATE DE PRÉPARATION:
4605-B BOUL. LAPINIÈRE
LE 23 AOÛT 2017
BROSSARD, QUEBEC
J4Z 3T5
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 207353
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................................
21
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 23
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................................................................................
26
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................... 26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................
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