Land: Servië
Taal: Servisch
Bron: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
биматопрост
ABBVIE D.O.O. BEOGRAD
S01EE03
bimatoprost
0.1mg/mL
kapi za oči, rastvor
kapi za oči, rastvor; 0.1mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x3mL
R
R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept
ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
JKL: 7099145
OBNOVA
2017-01-13
1 od 6 UPUTSTVO ZA LEK LUMIGAN ® , 0,1 MG/ML, KAPI ZA OČI, RASTVOR BIMATOPROST PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA PRIMENJUJETE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4. U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek Lumigan i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što primenite lek Lumigan 3. Kako se primenjuje lek Lumigan 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Lumigan 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 od 6 1. ŠTA JE LEK LUMIGAN I ČEMU JE NAMENJEN Lumigan je lek koji se koristi za lečenje glaukoma. Pripada grupi lekova koji se zovu prostamidi. Lek Lumigan kapi za oči, se koristi za snižavanje povišenog pritiska u oku. Ovaj lek može da se koristi sam ili sa drugim kapima za oči kao što su beta-blokatori, koje takođe smanjuju pritisak. Vaše oči sadrže bistru, vodenastu tečnost koja hrani unutrašnjost oka. Tečnost se konstantno drenira (odvodi) iz oka, a nova tečnost se stvara kako bi je zamenila. Ukoliko tečnost ne može da se drenira dovoljno brzo, pritisak u unutrašnjosti oka se povećava. Ovaj lek deluje tako što povećava količinu tečnosti koja se drenira. Ovaj postupak smanjuje pritisak u Vašem oku. Ukoliko se povišeni pritisak ne snizi to može dovesti do bolesti koja se zove glaukom i eventualno do oštećenja vida. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO PRIMENITE LEK LUMIGAN LEK LUMIGAN NE SMETE PRIMENJIVATI: ukoliko ste alergični (preosetljivi) na bimatoprost ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6). uk Lees het volledige document
1 od 9 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA 1. IME LEKA Lumigan ® , 0,1 mg/mL, kapi za oči, rastvor INN: bimatoprost 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedan mL rastvora sadrži 0,1 mg bimatoprosta. Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom: Jedan mL rastvora sadrži 0,2 mg benzalkonijum-hlorida. Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Kapi za oči, rastvor. Bistar, bezbojan, rastvor. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Snižavanje povišenog intraokularnog pritiska kod hroničnog glaukoma otvorenog ugla i okularne hipertenzije kod odraslih (kao monoterapija ili kao dodatna terapija beta-blokatorima). 4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE Doziranje Preporučena doza je jedna kap u obolelo oko (oči), jednom dnevno primenjena uveče. Doza leka ne sme preći jednu dnevno, s obzirom na to da učestalija primena leka može smanjiti efekat snižavanja intraokularnog pritiska. _Pedijatrijska populacija:_ Bezbednost i efikasnost leka Lumigan kod dece starosti od 0 do 18 godina nisu još ustanovljene. Pacijenti sa oštećenjem funkcije jetre i bubrega: Lek Lumigan nije ispitivan kod pacijenata sa umerenim do teškim oštećenjem funkcije jetre i stoga se treba primenjivati sa oprezom kod ovih pacijenata. Kod pacijenata koji su u svojoj istoriji bolesti imali blago oboljenje jetre ili imali abnormalne vrednosti alanin aminotransferaze (ALT), asparat aminotransferaze (AST) i/ili bilirubina na početku lečenja, primena rastvora bimatoprosta 0,3 mg/mL, kapi za oči, tokom 24 meseca, nije dovela do pojave neželjenih dejstava koja se odnose na funkciju jetre. Način primene Ukoliko se primenjuje više od jednog lokalnog oftalmološkog leka, potrebno ih je primenjivati u razmacima od najmanje 5 minuta. 4.3. KONTRAINDIKACIJE Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1. 2 od 9 Lek Lumigan 0,1 mg/mL je kontraindikovan kod pacijenata koji su imali suspektnu neželjenu reakciju na benzalkonijum-hlorid, a koja je dovela do prekida terap Lees het volledige document