Lumark

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-09-2020

Werkstoffen:

lutetium (177Lu) chloride

Beschikbaar vanaf:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

ATC-code:

V10

INN (Algemene Internationale Benaming):

lutetium (177 Lu) chloride

Therapeutische categorie:

Terapeutické rádiofarmaká

Therapeutisch gebied:

Radionuklidové zobrazovanie

therapeutische indicaties:

Lumark je rádiofarmaceutický prekurzor. Nie je určený na priame použitie u pacientov. Tento liek musí byť použitý len na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne označenie týmto rádioaktúl.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2015-06-18

Bijsluiter

                                21
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LUMARK 80 GBQ/ML RÁDIOFARMACEUTICKÝ PREKURZOR, ROZTOK
chlorid lutecitý (
177
Lu)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK SPOLU
S LUMARKOM, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na lekára
špecializovaného na nukleárnu medicínu, ktorý
bude dohliadať na tento postup.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára so špecializáciou v odbore
nukleárnej medicíny. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lumark a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako bude použitý liek
rádioaktívne označený Lumarkom
3.
Ako používať liek rádioaktívne označený Lumarkom
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lumark
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUMARK A NA ČO SA POUŽÍVA
Lumark nie je typický liek a nie je určený na samostatné
použitie.
Lumark je takzvaný rádiofarmaceutický prekurzor. Obsahuje liečivo
chlorid lutecitý (
177
Lu).
Lumark sa používa na rádioaktívne označovanie liekov, čo je
metóda, pri ktorej sa lieky označujú
(rádioaktívne) rádioaktívnou formou prvku lutécium, ktoré je
známe ako lutécium (
177
Lu). Tieto lieky sa
potom môžu použiť v lekárskych postupoch na zanesenie
rádioaktivity tam, kde je to v tele potrebné,
napríklad na miesta nádorových buniek.
Lumark sa používa len na rádioaktívne označovanie liekov, ktoré
boli osobitne vyvinuté na použitie spolu
s liečivom chlorid lutecitý (
177
Lu).
Použitie liekov označených lutéciom (
177
Lu) však zahŕňa vystavenie rádioakti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lumark 80 GBq/ml rádiofarmaceutický prekurzor, roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje chlorid lutecitý (
177
Lu) s rádioaktivitou 80 GBq v referenčnom čase aktivity
(ART), čo zodpovedá maximálne 160 mikrogramom lutécia. ART je
definovaný ako koniec produkcie.
Každá injekčná liekovka obsahuje objem od 0,1 do 5 ml, čo
zodpovedá rádioaktivite 8 až 400 GBq (v ART).
Minimálna špecifická rádioaktivita je 500 GBq/mg lutécia (
177
Lu) v ART.
Lutécium (
177
Lu) má polčas rozpadu 6,647 dní. Lutécium (
177
Lu) je produkované neutrónovým žiarením
obohateného lutécia (
176
Lu). Lutécium (
177
Lu) sa rozkladá β
-
-emisiou na stabilné hafnium (
177
Hf) s najväčším
podielom β
-
(79,3 %) s maximálnou energiou 0,497 MeV. Emituje sa tiež
nízkoenergetické gama žiarenie,
napríklad pri 113 keV (6,2 %) a 208 keV (11 %).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Rádiofarmaceutický prekurzor, roztok.
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lumark je rádiofarmaceutický prekurzor. Nie je určený na priame
podávanie pacientom. Môže sa používať
len na rádioaktívne označenie nosných molekúl, ktoré boli
špecificky vyvinuté a autorizované
na rádioaktívne označenie týmto rádionuklidom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lumark smú používať len špecialisti so skúsenosťami s
_in vitro_
rádioaktívnym označovaním.
Dávkovanie
Množstvo Lumarku potrebné na rádioaktívne označenie a množstvo
lieku, ktorý má byť rádioaktívne
označený lutéciom (
177
Lu) a následne podaný, bude závisieť od lieku, ktorý má byť
rádioaktívne označený
a od
jeho
plánovaného
použitia.
Pozri
súhrn
charakteristických
vlastností
lieku/písomnú
informáciu
pre používateľa pre konkrétny liek, ktorý má byť rádioaktívne
označený.
_ _
3
_Pediatrická populácia_
_ _
Ďalšie infor
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten