LINCOCIN

Land: Litouwen

Taal: Litouws

Bron: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
21-04-2024
Download Productkenmerken (SPC)
21-04-2024

Werkstoffen:

Linkomicinas

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

J01FF02

INN (Algemene Internationale Benaming):

Lincomycin

Dosering:

500 mg; 300 mg/ml

farmaceutische vorm:

injekcinis ar infuzinis tirpalas

Toedieningsweg:

leisti į veną;leisti į raumenis

Prescription-type:

Receptinis

Therapeutisch gebied:

Lincomycin

Autorisatie-status:

Išregistruotas

Autorisatie datum:

1994-06-22

Bijsluiter

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LINCOCIN 500 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
linkomicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LINCOCIN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LINCOCIN
3.
Kaip vartoti LINCOCIN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LINCOCIN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LINCOCIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
LINCOCIN yra antibiotikas, kurio veiklioji medžiaga linkomicinas
slopina linkomicinui jautrių
mikroorganizmų dauginimąsi.
LINCOCIN gydomos toliau išvardytos infekcinės ligos, sukeltos
jautrių mikroorganizmų
(streptokokų, pneumokokų ar stafilokokų):
-
migdolų uždegimas, gerklų uždegimas, nosies ančių uždegimas;
-
skarlatina, difterija;
-
vidurinės ausies uždegimas, speninės ataugos uždegimas;
-
ūminis bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas ir plaučių
uždegimas;
-
puriojo ląstelyno uždegimas, šunvotės, pūliniai, pūlinėlinė,
spuogai ir žaizdų infekcijos, taip pat
rožė, limfmazgių uždegimas, pūlinis nago krantelių uždegimas,
pūlinis piršto uždegimas, krūtų
uždegimas ir odos gangrena;
-
kaulų čiulpų uždegimas ir sepsinis sąnarių uždegimas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LINCOCIN
LINCOCIN VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija linkomicinui, klindamicinui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);
-
žindymo laikotarpiu.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoj
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LINCOCIN 500 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 500 mg linkomicino (linkomicino hidrochlorido
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje kapsulėje yra
94 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Neskaidrios kapsulės, mėlynos spalvos dangteliu ir melsvos spalvos
korpusu, pripildytos baltų
miltelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Linkomicinui jautrių mikroorganizmų sukeltų infekcinių ligų
gydymas:
-
ausų, nosies, gerklės: tonzilito, laringito, sinusito, skarlatinos,
difterijos, vidurinės ausies
uždegimo, mastoidito;
-
apatinių kvėpavimo takų: ūminio bronchito, lėtinio bronchito
paūmėjimo, pneumonijos;
-
odos ir poodinio audinio: celiulito, šunvočių, abscesų, impetigos,
spuogų ir žaizdų infekcijų,
taip pat rožės, limfadenito, paronichijos, landuonio, mastito ir
odos gangrenos;
-
kaulų ir sąnarių: osteomielito ir sepsinio artrito.
Reikia laikytis oficialių rekomendacijų dėl tinkamo antimikrobinių
vaistinių preparatų vartojimo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Dozę ir gydymo trukmę nustato gydytojas, įvertinęs paciento
būklę ir užkrečiamos ligos sunkumą.
Dozė ir vartojimo būdas priklauso nuo infekcinės ligos sunkumo,
paciento būklės ir ligą sukėlusių
mikroorganizmų jautrumo šiam vaistiniam preparatui. Jeigu reikia,
šis vaistinis preparatas gali būti
vartojamas kartu su kitais antibiotikais.
_Suaugusiesiems_
1.
500 mg tris kartus per parą (kas 8 val.).
2.
Sunki infekcinė liga – 500 mg keturis kartus per parą (kas 6
val.).
_Vyresniems nei vieno mėnesio kūdikiams ir vaikams_
1.
Paros dozė – 30 mg/kg kūno svorio (padalyti į 3 ar 4 lygias dalis
ir suvartoti per 3 ar 4 kartus).
2.
Sunki infekcinė liga – paros dozė 60 mg/kg kūno svorio (padalyti
į 3 ar 4 lygias dalis ir suvartoti
per 3 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten