Država: Litva
Jezik: litavski
Izvor: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Linkomicinas
Pfizer Europe MA EEIG
J01FF02
Lincomycin
500 mg; 300 mg/ml
injekcinis ar infuzinis tirpalas
leisti į veną;leisti į raumenis
Receptinis
Lincomycin
Išregistruotas
1994-06-22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI LINCOCIN 500 MG KIETOSIOS KAPSULĖS linkomicinas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra LINCOCIN ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant LINCOCIN 3. Kaip vartoti LINCOCIN 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti LINCOCIN 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA LINCOCIN IR KAM JIS VARTOJAMAS LINCOCIN yra antibiotikas, kurio veiklioji medžiaga linkomicinas slopina linkomicinui jautrių mikroorganizmų dauginimąsi. LINCOCIN gydomos toliau išvardytos infekcinės ligos, sukeltos jautrių mikroorganizmų (streptokokų, pneumokokų ar stafilokokų): - migdolų uždegimas, gerklų uždegimas, nosies ančių uždegimas; - skarlatina, difterija; - vidurinės ausies uždegimas, speninės ataugos uždegimas; - ūminis bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas ir plaučių uždegimas; - puriojo ląstelyno uždegimas, šunvotės, pūliniai, pūlinėlinė, spuogai ir žaizdų infekcijos, taip pat rožė, limfmazgių uždegimas, pūlinis nago krantelių uždegimas, pūlinis piršto uždegimas, krūtų uždegimas ir odos gangrena; - kaulų čiulpų uždegimas ir sepsinis sąnarių uždegimas. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LINCOCIN LINCOCIN VARTOTI DRAUDŽIAMA: - jeigu yra alergija linkomicinui, klindamicinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); - žindymo laikotarpiu. ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Pasitarkite su gydytoj Pročitajte cijeli dokument
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS LINCOCIN 500 mg kietosios kapsulės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje kapsulėje yra 500 mg linkomicino (linkomicino hidrochlorido pavidalu). Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje kapsulėje yra 94 mg laktozės monohidrato. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Kietoji kapsulė Neskaidrios kapsulės, mėlynos spalvos dangteliu ir melsvos spalvos korpusu, pripildytos baltų miltelių. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Linkomicinui jautrių mikroorganizmų sukeltų infekcinių ligų gydymas: - ausų, nosies, gerklės: tonzilito, laringito, sinusito, skarlatinos, difterijos, vidurinės ausies uždegimo, mastoidito; - apatinių kvėpavimo takų: ūminio bronchito, lėtinio bronchito paūmėjimo, pneumonijos; - odos ir poodinio audinio: celiulito, šunvočių, abscesų, impetigos, spuogų ir žaizdų infekcijų, taip pat rožės, limfadenito, paronichijos, landuonio, mastito ir odos gangrenos; - kaulų ir sąnarių: osteomielito ir sepsinio artrito. Reikia laikytis oficialių rekomendacijų dėl tinkamo antimikrobinių vaistinių preparatų vartojimo. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Dozę ir gydymo trukmę nustato gydytojas, įvertinęs paciento būklę ir užkrečiamos ligos sunkumą. Dozė ir vartojimo būdas priklauso nuo infekcinės ligos sunkumo, paciento būklės ir ligą sukėlusių mikroorganizmų jautrumo šiam vaistiniam preparatui. Jeigu reikia, šis vaistinis preparatas gali būti vartojamas kartu su kitais antibiotikais. _Suaugusiesiems_ 1. 500 mg tris kartus per parą (kas 8 val.). 2. Sunki infekcinė liga – 500 mg keturis kartus per parą (kas 6 val.). _Vyresniems nei vieno mėnesio kūdikiams ir vaikams_ 1. Paros dozė – 30 mg/kg kūno svorio (padalyti į 3 ar 4 lygias dalis ir suvartoti per 3 ar 4 kartus). 2. Sunki infekcinė liga – paros dozė 60 mg/kg kūno svorio (padalyti į 3 ar 4 lygias dalis ir suvartoti per 3 Pročitajte cijeli dokument