Levetiracetam Accord

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-06-2023

Werkstoffen:

levetiratsetaam

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

N03AX14

INN (Algemene Internationale Benaming):

levetiracetam

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Epilepsia

therapeutische indicaties:

Levetiratsetaam on näidustatud monoteraapiaga kaasasündinud krampide ravis koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga. Levetiracetam on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutele, lastele ja imikutele alates ühe kuu vanuses epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2011-10-03

Bijsluiter

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
levetiratsetaam
ENNE SELLE RAVIMI ISE VÕI OMA LAPSEL KASUTAMIST, LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Levetiracetam Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Levetiracetam Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Levetiracetam Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Levetiracetam Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON
LEVETIRACETAM ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Levetiracetam Accord on krambivastane ravim (kasutatakse krambihoogude
raviks epilepsia korral).
Ravimit Levetiracetam Accord kasutatakse:
•
ainuravimina teatud epilepsiavormi raviks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 16 aasta
vanusest, kellel on hiljuti diagnoositud epilepsia. Epilepsia on
haigus, millega kaasnevad
korduvad krambihood. Levetiratsetaami kasutatakse sellise
epilepsiavormi raviks, mil on
kahjustatud aju üks poolkera, kuid hiljem võib haigus haarata ka
suuremaid piirkondi aju
mõlemas poolkeras (partsiaalsed krambihood sekundaarse
generaliseerumisega või ilma).
Levetiratsetaami määrab arst krambihoogude vähendamiseks.
•
täiendava ravimina patsientidel, kes juba võtavad mingit muud
krambivastast ravimit:
-
generaliseerumisega või ilma partsiaa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Levetiracetam Accord 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam Accord 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam Accord 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam Accord 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Levetiracetam Accord 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 250 mg
levetiratsetaami.
Levetiracetam Accord 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg
levetiratsetaami.
Levetiracetam Accord 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 750 mg
levetiratsetaami.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,013 mg
päikeseloojangukollast FCF (E110)
Levetiracetam Accord 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1000 mg
levetiratsetaami.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Tabletti saab jagada võrdseteks annusteks
Levetiracetam Accord 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas, ovaalse kujuga kaksikkumer tablett, mille ühele
küljele on pressitud märgistus
„L64” ja poolitusjoon.
Levetiracetam Accord 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane, ovaalse kujuga kaksikkumer tablett, mille ühele küljele on
pressitud märgistus „L65” ja
poolitusjoon.
Levetiracetam Accord 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa, ovaalse kujuga kaksikkumer tablett, mille ühele küljele on
pressitud märgistus „L66” ja
poolitusjoon.
Levetiracetam Accord 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas, ovaalse kujuga kaksikkumer tablett, mille ühele
küljele on pressitud märgistus
„L67” ja poolitusjoon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Levetiratsetaam on näidustatud monoteraapiana
partsiaalsete krambihoogude, sekunda
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-09-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten