Leucogen

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-10-2021

Werkstoffen:

antigene busta P45 FeLV purificato

Beschikbaar vanaf:

Virbac S.A.

ATC-code:

QI06AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Therapeutische categorie:

Gatti

Therapeutisch gebied:

Inattivato virali vaccini, virus della leucemia felina, prodotti immunologici per felidae,

therapeutische indicaties:

Immunizzazione attiva di gatti di otto settimane contro la leucemia felina per la prevenzione della viremia persistente e segni clinici della malattia correlata.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2009-06-17

Bijsluiter

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
LEUCOGEN SOSPENSIONE INIETTABILE PER GATTI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
responsabile del rilascio dei lotti di
fabbricazione:
Virbac,
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.,
06516 Carros Cedex
France
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
LEUCOGEN sospensione iniettabile per gatti
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
_ _
Per una dose da 1 ml
_ _
PRINCIPIO ATTIVO:
Quantità minima di antigene di superficie purificato p45 di FeLV:
102 µg
ADIUVANTI
:
Gel di idrossido di alluminio al 3% espresso in mg di Al
3+
:
1 mg
Estratto purificato di
_Quillaja saponaria:_
ECCIPIENTI:
10 μg
Soluzione tampone isotonica fino a 1 ml.
Liquido opalescente.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei gatti da otto settimane di età
contro la Leucemia felina per la
prevenzione della viremia persistente e della sintomatologia clinica
correlata.
La comparsa dell’immunità è stata dimostrata da 3 settimane dopo
la vaccinazione di base.
Dopo la vaccinazione di base l’immunità persiste per un anno.
Dopo la prima vaccinazione di richiamo, un anno dopo la vaccinazione
di base, è stata dimostrata una
durata dell’immunità di 3 anni.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
15
6.
REAZIONI AVVERSE
Una moderata e transitoria reazione locale (<2 cm) è comunemente
osservata dopo la prima
inoculazione. Questa reazione locale si può tradurre in gonfiore,
edema o in un nodulo e si risolve
spontaneamente al più tardi entro 3-4 settimane. Dopo la seconda
inoculazione, e le successive
somministrazioni, questa reazione si riduce notevolmente.
I segni transitori che si possono osservare comunemente in seguito
alla vaccinazione sono: ipertermia
(durata da 1 a 4 giorni), apatia, disturbi digestivi.
Dolore alla palpazione, starnuti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
LEUCOGEN sospensione iniettabile per gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Per una dose da 1 ml:
PRINCIPIO ATTIVO:
Quantità minima di antigene di superficie purificato p45 del FeLV
102 µg
ADIUVANTI
:
Gel di idrossido di alluminio al 3% espresso come mg di Al
3+
1 mg
Estratto purificato di Quillaja saponaria
ECCIPIENTI:
10 µg
Soluzione tampone isotonica
q.b. a
1 ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Liquido opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
_ _
Gatti
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei gatti da otto settimane di età
contro la leucemia felina per la
prevenzione della viremia persistente e della sintomatologia clinica
correlata.
La comparsa dell’immunità è stata dimostrata da 3 settimane dopo
la vaccinazione di base.
Dopo la vaccinazione di base l’immunità persiste per un anno.
.
Dopo la prima vaccinazione di richiamo, un anno dopo la vaccinazione
di base, è stata dimostrata una
durata dell’immunità di 3 anni.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
3
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Si raccomanda un trattamento antiparassitario almeno 10 giorni prima
della vaccinazione.
Devono essere vaccinati solo gatti negativi al virus della leucemia
felina (FeLV). Quindi si
raccomanda un test per la presenza di FeLV prima della vaccinazione.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il
foglietto illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Una moderata e transitoria reazione locale (<2 cm) è c
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-10-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten