Land: Frankrijk
Taal: Frans
Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
latanoprost 50 microgrammes; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6
ARROW GENERIQUES
S01ED51
latanoprost 50 microgrammes; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6
50 microgrammes
Collyre
pour 1 ml > latanoprost 50 microgrammes > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6,8 mg
liste I
Bêta-bloquant ophtalmique – timolol
Classe pharmacothérapeutique : Bêta-bloquant ophtalmique – timolol, en association, Code ATC : S01ED51.LATANOPROST/TIMOLOL ARROW contient deux principes actifs : le latanoprost et le timolol. Le latanoprost appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. Le timolol appartient à une famille de médicaments appelés béta-bloquants. Le latanoprost agit en augmentant la quantité de liquide évacué de l'œil. Le timolol agit en ralentissant la production de liquide dans l'œil.LATANOPROST/TIMOLOL ARROW est indiqué pour faire baisser la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie intraoculaire. Ces deux pathologies sont liées à une augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil qui risque éventuellement d'endommager la vue. Votre médecin prescrira LATANOPROST/TIMOLOL ARROW quand d'autres médicaments n'auront pas agi de manière adéquate.
267 521-6 ou 34009 267 521 6 3 - 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) avec fermeture de sécurité de 2,5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/12/2017;267 522-2 ou 34009 267 522 2 4 - 3 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) avec fermeture de sécurité de 2,5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/12/2017;583 679-5 ou 34009 583 679 5 3 - 6 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) avec fermeture de sécurité de 2,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée le 03/07/2020
2012-11-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/03/2017 Dénomination du médicament LATANOPROST/TIMOLOL ARROW 50 microgrammes / 5 mg par ml, collyre en solution Latanoprost / maléate de timolol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LATANOPROST/TIMOLOL ARROW 50 microgrammes / 5 mg par ml, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LATANOPROST/TIMOLOL ARROW 50 microgrammes / 5 mg par ml, collyre en solution ? 3. Comment utiliser LATANOPROST/TIMOLOL ARROW 50 microgrammes / 5 mg par ml, collyre en solution ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LATANOPROST/TIMOLOL ARROW 50 microgrammes / 5 mg par ml, collyre en solution ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LATANOPROST/TIMOLOL ARROW 50 microgrammes / 5 mg par ml, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Bêta-bloquant ophtalmique – timolol, en association, Code ATC : S01ED51. LATANOPROST/TIMOLOL ARROW contient deux principes actifs : le latanoprost et le timolol. Le latanoprost appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. Le timolol appartient à une famille de médicaments appelés béta-bloquants. Le latanoprost agit en augment Lees het volledige document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/03/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LATANOPROST/TIMOLOL ARROW 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Latanoprost.......................................................................................................... 50 microgrammes Timolol............................................................................................................................... 5,00 mg Sous forme de maléate de timolol......................................................................................... 6,80 mg Pour 1 ml. Excipient à effet notoire : le chlorure de benzalkonium (200 microgrammes/ml) est utilisé comme conservateur. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. La solution est limpide et incolore. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie intraoculaire et qui présentent une réponse insuffisante aux bêta-bloquants ou aux analogues de prostaglandines administrés localement. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie recommandée chez les adultes (y compris le sujet âgé) La posologie recommandée est d'une goutte dans l'œil (les yeux) atteint(s) une fois par jour. En cas d'oubli, le traitement doit être poursuivi normalement par l'instillation suivante. La dose ne doit pas dépasser une goutte par jour dans l'œil (les yeux) atteint(s). Administration Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'instillation du collyre et peuvent être remises 15 minutes après (voir rubrique 4.4). En cas d'utilisation concomitante de plusieurs produits ophtalmiques à usage local, les instillations des différents produits doivent être espacées d'au moins cinq minutes. L’occlusion nasolacrymale ou la fermeture des paupières pendant 2 minutes permet de réduire l’absorption systémique. Lees het volledige document