LAMOTRIGINE-25 Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
13-07-2023
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Werkstoffen:
Lamotrigine
Beschikbaar vanaf:
PRO DOC LIMITEE
ATC-code:
N03AX09
INN (Algemene Internationale Benaming):
LAMOTRIGINE
Dosering:
25MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Lamotrigine 25MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
100
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134003; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2008-01-18
Productkenmerken
_LAMOTRIGINE (comprimés de lamotrigine) _
_Page 1 de 69_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
LAMOTRIGINE-25
Pr
LAMOTRIGINE-100
Pr
LAMOTRIGINE-150
Comprimés de lamotrigine
Comprimés à 25 mg, à 100 mg et à 150 mg, voie orale
Norme du Fabricant
Antiépileptique
Numéro de contrôle de la présentation
:
276447
PRO DOC LTÉE
2925 Boul.
Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date d’approbation initiale
:
18 janvier 2008
Date de révision
:
13
juillet
2023
_LAMOTRIGINE (comprimés de lamotrigine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE_ _
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2023-07
TABLE DES MATIÈRES_ _
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
............................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................................. 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
.....................................
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