LAMOTRIGINE-25 Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Lamotrigine

Dostupné s:

PRO DOC LIMITEE

ATC kód:

N03AX09

INN (Mezinárodní Name):

LAMOTRIGINE

Dávkování:

25MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Lamotrigine 25MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134003; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2008-01-18

Charakteristika produktu

_LAMOTRIGINE (comprimés de lamotrigine) _
_Page 1 de 69_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
LAMOTRIGINE-25
Pr
LAMOTRIGINE-100
Pr
LAMOTRIGINE-150
Comprimés de lamotrigine
Comprimés à 25 mg, à 100 mg et à 150 mg, voie orale
Norme du Fabricant
Antiépileptique
Numéro de contrôle de la présentation
:
276447
PRO DOC LTÉE
2925 Boul.
Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date d’approbation initiale
:
18 janvier 2008
Date de révision
:
13
juillet
2023
_LAMOTRIGINE (comprimés de lamotrigine) _
_Page 2 de 69_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE_ _
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2023-07
TABLE DES MATIÈRES_ _
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
............................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................................. 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
.....................................