Land: Duitsland
Taal: Duits
Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Lactulose
AbZ-Pharma GmbH - Geschäftsanschrift - (4238075)
A06AD11
lactulose
Sirup
Teil 1 - Sirup; Lactulose (05528) 66,7 Gramm
zum Einnehmen
verlängert
1993-06-04
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender _LACTULOSE ABZ 66,7 G/100 ML SIRUP _ Wirkstoff: Lactulose LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist _Lactulose AbZ 66,7 g/100 ml_ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _Lactulose AbZ 66,7 g/100 ml_ beachten? 3. Wie ist _Lactulose AbZ 66,7 g/100 ml_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Lactulose AbZ 66,7 g/100 ml_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _LACTULOSE ABZ 66,7 G/100 ML_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Lactulose AbZ 66,7 g/100 ml_ enthält ein Abführmittel, welches Lactulose genannt wird. Es macht Ihren Stuhl weicher, indem es Wasser in Ihren Darm zieht; dadurch wird es möglich Stuhlgang leichter abzuführen. _Lactulose AbZ 66,7 g/100 ml_ wird nicht von Ihrem Körper aufgenommen. _LACTULOSE ABZ 66,7 G/100 ML_ WIRD ANGEWENDET BEI - Verstopfung (unregelmäßige Darmbewegung, harte und trockene Stuhlgänge), die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. - Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z. B. Hämorrhoiden oder Operationen im Enddarm bzw. Analbereich). - Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Encephalo Lees het volledige document
Fachinformation 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _LACTULOSE ABZ 66,7 G/100 ML SIRUP _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 100 ml _Lactulose AbZ 66,7 g/100 ml Sirup _ enthalten 66,7 g Lactulose (4-O-ß-D- Galactopyranosyl-D-Fructose). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose, Fructose, Galactose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Sirup Klare, farblose bis schwach bräunlich-gelbe, viskose Lösung. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Obstipation, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. - Erkrankungen, die eine erleichterte Defäkation erfordern. - Prophylaxe und Therapie bei portokavaler Encephalopathie. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Lactulose wird oral eingenommen. Die hier angegebenen Dosierungen können nur der Orientierung dienen und müssen in jedem Fall den Erfordernissen des Patienten je nach Schwere und Entwicklung des Krankheitsbildes angepasst werden. DOSIERUNG _Obstipation und zur erleichterten Defäkation _ Erwachsene 7,5-15 ml _Lactulose AbZ 66,7 g/100 ml Sirup_ (entsprechend 5-10 g Lactulose) 1- bis 2-mal täglich. Kinder 4,5-9 ml _Lactulose AbZ 66,7 g/100 ml Sirup_ (entsprechend 3-6 g Lactulose) 1- bis 2-mal täglich. _Portokavale Encephalopathie _ Die Dosierung sollte einschleichend vorgenommen werden. Erwachsene Beginnend mit 3- bis 4-mal täglich 7,5-15 ml _Lactulose AbZ 66,7 g/100 ml Sirup _ (entsprechend 5-10 g Lactulose), steigend auf 3- bis 4-mal täglich 30-45 ml _Lactulose AbZ 66,7 g/100 ml Sirup_ (entsprechend 20-30 g Lactulose). Die Dosierung ist so anzupassen, dass täglich 2-3 weiche Stühle entleert werden. Kinder und Jugendliche Die Sicherheit und Wirksamkeit von Lactulose bei Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahren mit portovakaler Encephalopatie ist nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor. _Ältere Bevölkerung und Patienten mit beeinträchtigter Leber- oder Nierenfunktion _ Es bestehen darüber hinaus keine besonder Lees het volledige document