Lacosamide UCB

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-01-2023

Werkstoffen:

lacosamide

Beschikbaar vanaf:

UCB Pharma S.A.

ATC-code:

N03AX18

INN (Algemene Internationale Benaming):

lacosamide

Therapeutische categorie:

Antiepilettici,

Therapeutisch gebied:

Epilessia, Parziale

therapeutische indicaties:

Lacosamide UCB è indicato come monoterapia e in terapia aggiuntiva nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, adolescenti e bambini a partire dai 4 anni di età con epilessia.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2019-08-26

Bijsluiter

                                127
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
128
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LACOSAMIDE UCB 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LACOSAMIDE UCB 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LACOSAMIDE UCB 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LACOSAMIDE UCB
200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lacosamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Lacosamide UCB e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lacosamide UCB
3.
Come prendere Lacosamide UCB
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lacosamide UCB
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LACOSAMIDE UCB
E A COSA SERVE
COS’È LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB contiene lacosamide. Essa appartiene a un gruppo di
medicinali chiamati
“medicinali antiepilettici”. Questi medicinali sono usati per
trattare l’epilessia.
•
Questo medicinale le è stato dato per ridurre il numero di attacchi
(crisi epilettiche) di cui
soffre.
A COSA SERVE LACOSAMIDE UCB
•
Lacosamide UCB è utilizzato:

da solo e in associazione con altri medicinali antiepilettici in
adulti, adolescenti e
bambini a partire dai 2 anni di età, per trattare una determinata
forma di epilessia
caratterizzata dal verificarsi di crisi ad esordio parziale con o
senza generalizzazione
secondaria. In questo tipo di epilessia, le crisi coinvolgono prima un
solo lato del suo
cervello. Tuttavia, esse possono poi diffondersi ad aree più ampie di
entrambi i lati del
suo cervello;

in ass
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lacosamide UCB 50 mg compresse rivestite con film
Lacosamide UCB 100 mg compresse rivestite con film
Lacosamide UCB 150 mg compresse rivestite con film
Lacosamide UCB 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lacosamide UCB 50 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 50 mg di lacosamide.
Lacosamide UCB 100 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 100 mg di lacosamide.
Lacosamide UCB 150 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di lacosamide.
Lacosamide UCB 200 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 200 mg di lacosamide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Lacosamide UCB 50 mg compresse rivestite con film
Compresse rosa rivestite con film, di forma ovale, delle dimensioni
approssimative di 10,4 mm
x 4,9 mm e con la scritta "SP" impressa su un lato e la scritta "50"
sul lato opposto della compressa.
Lacosamide UCB 100 mg compresse rivestite con film
Compresse giallo scuro rivestite con film, di forma ovale, delle
dimensioni approssimative di 13,2 mm
x 6,1 mm e con la scritta "SP" impressa su un lato e la scritta "100"
sul lato opposto della compressa.
Lacosamide UCB 150 mg compresse rivestite con film
Compresse color salmone rivestite con film, di forma ovale, delle
dimensioni approssimative
di 15,1 mm x 7,0 mm e con la scritta "SP" impressa su un lato e la
scritta "150" sul lato opposto della
compressa.
Lacosamide UCB 200 mg compresse rivestite con film
Compresse blu rivestite con film, di forma ovale, delle dimensioni
approssimative di 16,6 mm
x 7,8 mm e con la scritta "SP" impressa su un lato e la scritta "200"
sul lato opposto della compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lacosamide UCB è indicato come monoterapia nel trat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-03-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten