Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-03-2024

Werkstoffen:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

J07BN02

INN (Algemene Internationale Benaming):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Therapeutische categorie:

Ваксини

Therapeutisch gebied:

COVID-19 virus infection

therapeutische indicaties:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2021-03-11

Bijsluiter

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JCOVDEN ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу COVID-19 (Ad26.COV2-S
[рекомбинантна])
COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])
Това лекарство подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА СЕ ВАКСИНИРАТЕ, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява JCOVDEN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи JCOVDEN
3.
Как се прилага JCOVDEN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява JCOVDEN
6.
Съдържание на опаковката и
до
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
JCOVDEN инжекционна суспензия
Ваксина срещу COVID-19 (Ad26.COV2-S
[рекомбинантна])
COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Това е многодозов флакон, който
съдържа 5 дози по 0,5 ml.
Една доза (0,5 ml) съдържа:
Аденовирус тип 26, кодиращ SARS-CoV-2 шипов
(spike) гликопротеин* (Ad26.COV2-S), не по-
малко от 8,92 log
_10_
инфекциозни единици (infectious units, Inf.U).
*
Произведен в клетъчна линия PER.C6 TetR и
чрез рекомбинантна ДНК технология.
Този продукт съдържа генетично
модифицирани организми (ГМО).
Помощни вещества с известно действие
Всяка доза (0,5 ml) съдържа приблизително
2 mg етанол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия (инжекция).
Безцветна до бледожълта, бистра до
силно опалесцентна суспензия (pH 6-6,4).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕР
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-07-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product