JAMP-MONTELUKAST Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Montélukast (Montélukast sodique)

Beschikbaar vanaf:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-code:

R03DC03

INN (Algemene Internationale Benaming):

MONTELUKAST

Dosering:

10MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Montélukast (Montélukast sodique) 10MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30/100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823002; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2012-08-20

Productkenmerken

_JAMP-Montelukast_
_(montélukast sodique)_
_ _
_Page 1 de 35_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-MONTELUKAST
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
comprimés de montélukast
10 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de révision:
le 7 février 2022
NUMÉRO DE LA DEMANDE: 260329
_JAMP-Montelukast_
_(montélukast sodique)_
_ _
_Page 2 de 35_
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE
..................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 21
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
22
TOXICOLOGIE
..............