JAMP-MONTELUKAST Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Montélukast (Montélukast sodique)

Pieejams no:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATĶ kods:

R03DC03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

MONTELUKAST

Deva:

10MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Montélukast (Montélukast sodique) 10MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2012-08-20

Produkta apraksts

_JAMP-Montelukast_
_(montélukast sodique)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-MONTELUKAST
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
comprimés de montélukast
10 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de révision:
le 7 février 2022
NUMÉRO DE LA DEMANDE: 260329
_JAMP-Montelukast_
_(montélukast sodique)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE
..................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 21
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
22
TOXICOLOGIE
..............