Jalra

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-08-2023

Werkstoffen:

вилдаглиптин

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

A10BH02

INN (Algemene Internationale Benaming):

vildagliptin

Therapeutische categorie:

Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors, Drugs used in diabetes

Therapeutisch gebied:

Захарен диабет тип 2

therapeutische indicaties:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации).

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2008-11-19

Bijsluiter

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JALRA 50 MG ТАБЛЕТКИ
вилдаглиптин
(vildagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jalra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Jalra
3.
Как да приемате Jalra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jalra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JALRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Jalra,
вилдаглиптин, принадлежи към групата
лекарства, наречени

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jalra 50 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 50 mg
вилдаглиптин (vildagliptin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 47,82 mg лактоза
(безводна).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла до бледо жълта, кръгла (диаметър 8
mm), таблетка с плоски страни и скосени
ръбове. С
вдлъбнато релефно означение “NVR” от
едната страна и “FB” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Вилдаглиптин е показан като
допълнение към диетата и упражненията
за подобрение на
гликемичния контрол при възрастни със
захарен диабет тип 2:
•
като монотерапия при пациенти, за
които метформин е неподходящ поради
противопоказания или непоносимост.
•
в комбинация с други лекарствени
продукти за лечение на диабет,
включително инсулин,
когато те не осигуряват адекватен
гликемичен контрол (вж. точки 4.4, 4.5 и 5.1
за
налични данни относно различните
комбинации).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_ _
_Възрастни _
Когато се прилага като монотерапия, в
комбинация с ме
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-09-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten